Defeitos Nas Organelas

Ocorre na anemia macrocítica, seja por perda de sangue, deficiência de niacina e ácido fólico. Micrócitos, eritrócitos muito pequenos. Ocorre na anemia microcítica, provocada por deficiência de ferro. Poiquilócitos – formatos bizarros devido a defeitos na estrutura da hemoglobina (forma de carrapicho, oval ou esférico). Hipocromasia – eritócitos hipocrômicos com pouca hemoglobina. Com aumento na palidez central. Eritrócitos policromáticos – são eritrócitos jovens e apresentam uma…

proteínas diversas, requeridas para a subfase seguinte, como as enzimas responsáveis pelo processo de replicação do DNA. S (Synthesis – Síntese): há a duplicação do DNA e dos centrossomos. Os centrossomos ou centros organizadores de microtúbulos são organelas não membranosas, constituídas de uma matriz de fibras de proteínas de onde partem microtúbulos (o que é uma matriz? É um lugar “mãetriz”, onde se gera algo). Estão envolvidos no processo de divisão celular, pois formam uma rede de…

As células são limitadas por uma membrana celular (citoplasmática) e no seu interior contém uma solução aquosa, o citoplasma. No citoplasma encontram-se dispersas numerosas estruturas designadas no seu conjunto por organelas. As células podem ser divididas em dois grandes grupos, consoante possuem ou não uma estrutura designada por núcleo. De acordo com esta divisão temos as células: procarióticas

Fig.9: Imagens sanguíneas representando casos de anemia perniciosa, com aumento do tamanho dos eritrócitos, em virtude da imaturidade das células (macroovalocito). 4 - Esferocitose É uma anemia hemolítica caracterizada por um defeito genético nas proteínas da membrana e/ou no citoesqueleto da partícula, levando a hemácias pequenas, de forma esférica (esferócitos), daí o nome, e de constituição frágil, ao contrário da sua forma bicôncava e flexível. Fig. 10: Esfregaço

transmembrana reguladora de transporte iônico, composta por 1.480 aminoácidos, conhecida como CFTR ( Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator), também chamada de “canal de Cloro”. Essa proteína é sintetizada no núcleo, sofre maturação em organelas citoplasmáticas e localiza-se na membrana apical das células. ERRO GENÉTICO Atualmente mais de 1500 mutações foram descritas no gene da Fibrose Cística, porém a mais frequente ocorre por uma deleção de três pares de bases,…

pardo (ou multilocular) As células desse tecido são menores que as do unilocular, pois ao invés de uma grande “gota” de gordura, é constituída por diversas gotículas (vacúolos), que se espalham por todo o citoplasma. São ricas em mitocôndrias, organelas que produzem energia e calor. Os animais hibernantes têm bastante desse tipo de tecido, pois o calor produzido irá manter a temperatura do corpo em períodos longos de frio. Nesses animais, durante a hibernação, o sangue que fica na rede…

técnica apresentou alguns erros: A ovelha Dolly não era tão idêntica ao doador do núcleo, apesar de herdar da ovelha branca o DNA contido nos cromossomos do núcleo da célula mamária, ela também herdou da ovelha escura o DNA contido nas mitocôndrias, organelas que ficam no citoplasma das células. Com o passar do tempo foi percebido que Dolly apresentava as extremidades dos cromossomos (telômeros) diminuída gerando envelhecimento celular precoce. Devido ao envelhecimento, Dolly sofria de…

síndrome cérebro-hepatorrenal, ou síndrome de Zellweger, é um distúrbio hereditário raro, onde aparecem diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam à morte muito cedo, geralmente na infância. Foi observado que o fígado e os rins desses pacientes apresentam peroxissomos vazios, constituídos somente pelas membranas, sem as enzimas normalmente localizadas no interior dessas organelas. Essas enzimas aparecem livres no citossol, onde não podem funcionar normalmente.…

intercâmbio das técnicas genéticas clássicas com as técnicas moleculares modernas. Hoje, a tecnologia molecular que nos permite manipular o material genético abriu uma visão inteiramente nova de como os genes funcionam, como são regulados e como os defeitos genéticos podem ser detectados, modificados ou corrigidos. Este desdobramento dos conceitos genético é muito mais que a construção de uma estrutura na qual podemos interpretar os vários aspectos da hereditariedade. É um modelo de…

por características morfológicas muito marcantes e coordenadas (Figura 1). De um modo geral, a apoptose é um fenômeno bastante rápido: ocorre uma retração da célula que causa perda da aderência com a matriz extracelular e células vizinhas. As organelas celulares mantêm a sua morfologia, com exceção, em alguns casos, das mitocôndrias, que podem apresentar ruptura da membrana externa. A cromatina sofre condensação e se concentra junto à membrana nuclear, que se mantém intacta. A…