Construção Do Dna Recombinante

Hidropônicos Transgênicos Os transgênicos são organismos vivos modificados em laboratório, onde se altera código genético de uma espécie com a introdução de uma ou mais sequências de DNA (genes), provenientes de outra espécie sexualmente não compatíveis. Por exemplo: introduzir fragmentos de DNA de bactérias/vírus no DNA do milho. Este(s) novo(s) gene(s) introduzido(s) nunca antes na natureza, pertenceram ao genoma dessa espécie e vão conferir-lhe uma "nova" característica e/ou fazer…

envolvem um fator genético como o câncer, por exemplo, levarão a uma mudança da prática médica. Será dada ênfase à prevenção da doença, em vez do tratamento do doente; novas tecnologias clínicas deverão surgir, baseadas em diagnósticos de DNA; Novas terapias baseadas em novas classes de remédios; Novas técnicas imunoterápicas; Prevenção em maior grau de doenças pelo conhecimento das condições ambientais que podem desencadeá-las; Possível…

INDICE 1. Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…

INDICE 1. Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…

vem desenvolvendo há milhares de anos, como a produção de alimentos fermentados (pão, vinho, iogurte, cerveja, e outros). Por outro lado a biotecnologia moderna se considera aquela que faz uso da informação genética, incorporando técnicas de DNA recombinante. 2.O século da biotecnologia O final do século XX e início do século XXI foram marcados por profundas transformações científicas e tecnológicas. Jeremy Rifkin já prenunciava: "as revoluções na genética e na informática…

Julho/2004 2 INDICE 1. Introdução………………………………………………………………… 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 03 03 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 6. Reação PCR……………………………………………………………... 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 9. Análise dos resultados………………………………………………… 10.…

A célula bacteriana (procarionte) é formada pelos quatro componentes fundamentais a qualquer célula: hialoplasma, ribossomos, cromatina (uma única molécula de DNA circular que constitui o cromossomo) e membrana plasmática, além de possuir uma membrana esquelética de natureza não celulósica. → É comum a presença de material genético (DNA) não ligado ao cromossomo e que fica espalhado pelo hialoplasma, constituindo os plasmídeos. Possuir plasmídeos não é essencial à vida da bactéria, porém, pode

Nas moléculas de DNA os componentes são: açúcar (desoxirribose), bases nitrogenadas (Purinas: adenina e guanina/ Pirimidinas: timina e citosina) e grupo fosfato. As bases nitrogenadas ligam-se ao carbono 1 do açúcar, por ligação covalente. Um açúcar mais uma base ligada a ele constituem um nucleosídeo. Um nucleosídeo com um grupamento fosfato ligado ao seu carbono 5` constitui um nucleotídeo, que é a unidade básica de repetição dos ácidos nucléicos. Para a formação da molécula de DNA é…

Julho/2004 2 INDICE 1. Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…

1. Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…