Conclusão Cromossomas

Dentro da célula, o ADN pode ser observado numa estrutura chamada cromossoma durante a metáfase. O conjunto de cromossomas de uma célula forma o cariótipo. Antes da divisão celular os cromossomas são duplicados através de um processo chamado replicação.Eucariontes como animais, plantas, fungos e protozoários têm o seu ADN dentro do núcleo enquanto que procariontes como as bactérias o têm disperso no citoplasma. Dentro dos cromossomas, proteínas da cromatina como as histonas compactam e…

da mitose e também identificar as diferentes fases de cada uma dela. Conclusão Com esta experiência podemos concluir que as células para se dividirem passam por várias fases e que dentro das divisões celulares existe uma especial que se designa por meiose, pois reduz para metade o número de cromossomas com objetivo de cada célula sexual possuir apenas metade para que quando se dê a fecundação o ser vivo possua 46 cromossomas e não 92 caso não ocorresse a meiose. Concluiu-se que a…

genética, pelo que controla a atividade celular. Cariótipo – conjunto de cromossomas de uma espécie – cromossoma HUMANO 22 pares de autossomas (46, XY) e um par de cromossomas sexuais (23,X) ou (23,Y). Cromossoma – suporte da informação genética (DNA). DNA – material genético que se encontra no núcleo das células eucarióticas e espalhado no meio celular das células procarióticas. Gene – segmento de cromossoma que cont~em informação sobre uma determinada característica.…

que (1) – citoplasma, (2) – núcleo e (3) – cromossomas. Interpretação dos resultados obtidos/Conclusão Com as observações efetuadas posso concluir que a mitose consiste em quatro fases sendo elas a prófase, a metáfase, a anáfase e a telófase. A distinção entre estas fases é feita através de aspectos relevantes pertencentes aos acontecimentos de cada uma delas: - quando a célula se encontrava em prófase, já era possível distinguir os seu cromossomas, apesar de ainda se encontrarem um…

Aborto Será Solução?…………………………………………………………pág 12 Conclusão………………………………………………………………………………………pág 14 Bibliografia……………………………………………………………………………….…pág 16 O desenvolvimento humano começa com a fecundação, processo durante o qual um gâmeta masculino (espermatozóide) se une com um gâmeta feminino (óvulo) para formar uma única célula – o ovo ou zigoto. Os gâmetas contêm metade do número de cromossomas presente nas células somáticas. Esta redução…

cromossomopatias. Estas patologias estão associadas a modificações nos cromossomas. A estas alterações vão ser atribuídos nomes como: Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards e Síndrome de Turner, cujas designações, pertencem ao cientista que o descobriu. As Síndromes de Turner e de Klinefelter podem-se classificar em heterocromossómicas, isto é, a mutação esta ligada ao par 23 (cromossomas sexuais – X ou Y), enquanto os Síndromes de Down, de…

polares que se originam no polo. 2. Microtúbulos cinetecóricos, que se originam nos cinetecóro. 3. Microtúbulos livres. Cada cromossoma é composto por duas estruturas simétricas: as cromátides, cada uma delas contém uma única molécula de DNA. As cromátides estão ligadas entre si através do centrômero, que é uma região do cromossoma que se liga ao fuso mitótico, e se localiza num segmento mais fino denominado de constrição primária. 2.1. FASES DA MITOSE …

Genético Transmissão de caracteres hereditários Cromatina- A estrutura que contém as informações genéticas. Cromossoma- Forma-se quando a cromatina se condensa, quando a célula se prepara para a divisão celular. Estes são formados por histonas (proteínas) e por DNA. Cariótipo- Conjunto de todos os cromossomas de uma célula. O cariótipo humano é constituído por 23 pares de cromossomas. DNA- É uma molécula com estrutura em dupla hélice, constituída por nucleótidos. Este encontra-se…

Variabilidade gené-ca: Estudo da presença da Sequência ALU na região PV92 do Cromossoma 16 INTRODUÇÃO (1/2) O g e n o m a h u m a n o , Esquema 1. DNA nuclear sequência dos 23 pares de cromossomas do núcleo de cada célula humana, contém p e q u e n a s s e q u e n c i a s repeKdas

Genoma Mutações: são alterações ou modificações súbitas em genes ou cromossomas, podendo provocar uma variação hereditária ou uma mudança no fenótipo. Pode produzir uma característica favorável num dado ambiente e desfavorável noutro. Mutantes: Indivíduos cujo património genético sofreu mutação. Mutações Podem ser:  génicas quando alteram a estrutura do DNA;  cromossómicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomas. Mutações Génicas As mutações génicas são…