Citocromo P 450

hipersensibilidade (alergia) ao Omeprazol ou a qualquer componente da fórmula. Interações medicamentosas de Omeprazol Embora em menor proporção que os antagonistas H2, o Omeprazol também pode inibir o metabolismo das drogas que dependem da citocromo P-450 monoxigenase hepática. Nesses casos, quando houver necessidade da administração concomitante desse tipo de drogas, recomenda-se a adequação das doses das mesmas. − diazepam, fenitoína e warfarina (medicamentos metabolizados por…

.....................23 4. Respiração mitocondrial.......................................................................24 5. Potencial de membrana mitocondrial...................................................25 6. Oxidação de NAD(P)H.........................................................................25 7. Inchamento mitocondrial......................................................................26 8. Formação de H2O2 pelas mitocôndrias.........................

proteínas e no funcionamento das mitocôndrias. Algumas substâncias reagem diretamente com moléculas das células, outras indiretamente pela formação de substâncias tóxicas ou radicais livres. Como exemplo de ação direta temos: -Cianeto: inativa a citocromo-oxidase das mitocôndrias. -Cloreto de mercúrio: o Hg liga-se a grupos sulfidrila da membrana celular, causando aumento de permeabilidade, principalmente nas células do trato gastrointestinal (absorvem) e rins (excretam).…

...................................................................................................18 AULA 05 • POLIMORFISMO E INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS ...........................................19 Interações relacionadas com o sistema do citocromo P­ 450 (CYP450)....................................19 O que é o CYP450? ..................................................................................................................19 Isoformas do CYP ........................................

(hidroxilação, desalogenação, dealquilação, etc.) que têm como característica comum a todas a inserção de um átomo de oxigénio no substrato, transformando-o num composto mais polar. As principais enzimas envolvidas nestas reações de fase I são os citocromos P-450 que existem principalmente no retículo endoplasmático (RE) e tipicamente catalisam reações de hidroxilação. Como as reações de fase I, apesar de essenciais, apenas conferem um aumento modesto na solubilidade, a maioria das…

de cloreto regulados pelo GABA. Além do risco da superdosagem perigosa, as principais desvantagens dos barbitúricos residem no fato de que induzem um elevado grau de tolerância e de dependência; além disso, induzem acentuadamente à síntese do citocromo P-450 hepático e das enzimas de conjugação. Portanto, aumentam a velocidade de degradação metabólica de muitas outras drogas, dando origem a diversas interações farmacológicas potencialmente incômodas. A tolerância – que consiste numa…

cloreto regulados pelo GABA. Além do risco da superdosagem perigosa, as principais desvantagens dos barbitúricos residem no fato de que induzem um elevado grau de tolerância e de dependência; além disso, induzem acentuadamente à síntese do citocromo P-450 hepático e das enzimas de conjugação. Portanto, aumentam a velocidade de degradação metabólica de muitas outras drogas, dando origem a diversas interações farmacológicas potencialmente incômodas. A tolerância – que consiste…

de cloreto regulados pelo GABA. Além do risco da superdosagem perigosa, as principais desvantagens dos barbitúricos residem no fato de que induzem um elevado grau de tolerância e de dependência; além disso, induzem acentuadamente à síntese do citocromo P-450 hepático e das enzimas de conjugação. Portanto, aumentam a velocidade de degradação metabólica de muitas outras drogas, dando origem a diversas interações farmacológicas potencialmente incômodas. A tolerância – que consiste numa…

Santos Ribeirão Preto 2006 FICHA CATALOGRÁFICA Santos, Neife Aparecida Guinaim dos Efeito da cisplatina na função, estresse oxidativo e estado redox mitocondrial renal em ratos. Efeito protetor da dimetiltiouréia. Ribeirão Preto, 2006. 109 p. : il. ; 30cm Tese de Doutorado apresentada à Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP – Área de concentração: Toxicologia. Orientador: Santos, Antonio Cardozo dos. 1. Cisplatina. 2. Nefrotoxidade. 3. Mitocôndia.…

domínio do Tagamet só foi terminar em 1983, quando outras indústrias lançaram medicamentos concorrentes, como o Zantac (Glaxo), Pepcid (Merck), Axid (Lilly), Losec (Astra) e outros. Cimetidina Diversas interações medicamentosas Inibe o citocromo P-450 Diazepam, teofilina, procaína, warfarina Análogos da cimetidina Teoria da quelação Teoria da quelação Melhor desfavorável Teoria da quelação Melhor desfavorável Cristal não é Z,Z Análogos rígidos …