Ausencia Paterna

material cite a fonte. Abraços Att. Prof. Fabiano Reis 19) O albinismo (do termo em latim albus, "branco"; também chamado de acromia, acromasia ou acromatose) é um distúrbio congênito caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina. O albinismo resulta de uma herança de alelos de gene recessivo (a) e é conhecido por afetar todos os vertebrados, incluindo seres…

reprodução for assexuada, ele pode se tornar dominante. f) Variedade Dominante: É aquele que manifesta seu caráter hereditário mesmo na ausência de seu alelo dominante, ou seja, determina seu caráter mesmo em dose simples. AA: dominante homozigoto (puro), Aa: dominante heterozigoto (hibrido) g) Variedade Recessiva: É aquele que só manifesta seu caráter hereditário, na ausência do seu alelo dominante, ou seja, só manifesta seu caráter hereditário em dose dupla. aa: recessivo homozigoto…

procriação e a educação do futuro trabalhador – das classes ditas subalternas . A família, do ponto de vista do individuo e da cultura, é um grupo tão importante que, na sua ausência, dizemos que a criança ou o adolescente precisa de uma “ família substituta ’’ ou deve ser abrigado em uma instituição que cumpra funções maternas e paternas, isto é , as funções de cuidado e de transmissão de valores e normas culturais - condição para sua posterior participação na coletividade. Portanto ,…

Síndrome de Prader Willi A causa genética da SPW é a ausência de expressão de alelos paternos da região15q11-q13 aproximadamente 70% dos pacientes tem uma deleção de origem paterna no segmento cromossômico 15q11-q15. A incidência é de 1 caso a cada 10 mil a 30 mil nascidos. Características: Hipotonia: Baixo tônus muscular- causa dificuldade com alguns movimentos e muitos não conseguem ser amamentados, alimentação por sonda não é raro. Tempo diferente de desenvolvimento: Tendem a…

fixação, na qual a criança fixa a representação da mulher com pênis de uma forma que persiste no inconsciente, causando assim a homossexualidade. A segunda é a denegação da realidade, que ocorre no fetichismo, na qual o sujeito se recusa a aceitar a ausência do pênis na mãe com o objetivo de neutralizar a angústia da castração e substitui esse objeto faltante com um objeto da realidade que passa a encarnar o falo. A infância é caracterizada por episódios de perversão polimorfa, todas de…

Pará Instituto de Filosofia e Ciências Humanas Faculdade de Ciências Sociais Disciplina: Antropologia Política Professora: Mônica Prates Alunos: Nazareno Junior Sanderly Gonçalves de Almeida-11011003901 O trecho parte da ausência de autoridade e um Estado entre essas sociedades tradicionais. O poder dos chefes é demonstrado não por meio da força, violência ou leis escritas, mas por sua oralidade, tradição e virtude, sendo isto a diferença presente no mundo…

Klinefelter, exposta por Harry Klinefelter em 1942, é a causa mais frequente da diminuição da produção de hormonas e de gâmetas e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A grande maioria dos casos registados resulta de erros na meiose I paterna e uma pequena percentagem resulta da meiose I materna e os restantes e em menor percentagem resultam de erros ocorridos na meiose II, ou até mesmo de um erro mitótico após a fecundação. A idade da mãe é elevada nos casos associados a…

indivíduos dessa família. d) A avó paterna de Roberto, que é braquidactílica, refere que seus pais eram normais. Nesse caso, como deve ter surgido a doença na família? PROBLEMA III A Hemofilia é um distúrbio genético marcado por um sangramento prolongado devido à diminuição ou ausência de um dos fatores de coagulação necessários para formação do coágulo sangüíneo. Aproximadamente 1 em cada 8.000 homens sofre da doença. A Hemofilia é causada pela ausência do gene que modifica a…

doença, ou serem completamente normais. Síndrome de Turner • Ocorre em mulheres • Incidência de 1: 2.500 nascidos do sexo feminino • Cariótipo 45X (mais comum) • Causa: - Se deve a uma não disjunção meiótica no processo da gametogênese (paterna (75%) ou materna (25%)) - Perda parcial ou total de um cromossomo X • Quadro clínico: - Infantilismo sexual - Baixa estatura - Mamas pouco desenvolvidas - Pregas de pele no pescoço - Estéril (raros casos de fertilidade) - Ovários…

um ovulo sem núcleo ativo, o que significa que todos os genes, serão de origem paterna. Mola Hidatiforme parcial: ocorrer quando um óvulo normal é fecundado por dois espermatozóides ou um espermatozóide diplóide. Mola invasora: quando a Mola invade o miométrio, sendo possível sua visualização por ultra-sonografia. »Sintomas Anemia Sangramento vaginal Náuseas Hiperêmese Aumento do volume uterino Amenorréia Ausência de BCF e movimentos fetais. »Diagnóstico Ultrassonografia Exame…