PROJETO MEDICINA
Introdução ao Estudo da Genética
Exercícios
01) O que é estudado na genética?
16) Observe a genealogia abaixo e responda os itens:
02) O que são cromossomos?
03) O que são células haploides? De dois exemplos?
04) O que são células diploides?
05) Quantos cromossomos são encontrados nas células haploides e diploides humanas?
a) Qual é a relação de parentesco existente entre 1-II e 2I?
06) O que é um gene?
07) O que são cromossomos homólogos?
b) Qual é a relação de parentesco existente entre 4-II e 2I?
c) Qual é a relação de parentesco existente entre 1-III e 6III?
08) O que são genes alelos?
09) Como é chamado o local onde é encontrado o gene no cromossomo? 10) Defina:
a) Gene dominante.
b) Gene recessivo.
17) Realize os cruzamentos nos itens abaixo:
a) Aa x Aa
b) BB x Bb
c) dd x Dd
11) O que é o genótipo de um indivíduo?
d) TT x tt
12) Defina:
a) Homozigose.
b) Heterozigose.
13) O que é o fenótipo de um indivíduo?
18) Classifique as heranças em dominante ou recessiva nos indivíduos apontados com as setas nas famílias abaixo: a)
14) O que seria uma fenocópia?
15) Identifique os símbolos abaixo:
b)
OBS: Professor ao utilizar esse material cite a fonte. Abraços
Att. Prof. Fabiano Reis
19) O albinismo (do termo em latim albus, "branco"; também chamado de acromia, acromasia ou acromatose) é um distúrbio congênito caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina. O albinismo resulta de uma herança de alelos de gene recessivo (a) e é conhecido por afetar todos os vertebrados, incluindo seres humanos. O termo mais comum usado para um organismo afetado por albinismo é "albino".
Fonte: Acessado em: 31/01/2011.
Um homem albino casou com uma mulher também albina esse casal deseja saber se existe possibilidade de ter uma criança normal?