Atrofia

O que é: A atrofia muscular é caracterizada pela diminuição do volume muscular causado pela inatividade. Ela pode ser causada por alguma doença neurológica ou simplesmente pela falta de uso de um determinado grupo muscular como ocorre, por exemplo, ao ter um membro engessado por algum tempo. Tratamento para atrofia muscular Quando a atrofia muscular não é causada por nenhuma doença neurológica seu tratamento consiste na prática de exercícios de fortalecimento, mas quando há…

Atrofia – Facial - http://www.derm.com.br/365/atrofia-facial/ O aspecto da face identifica facilmente a faixa etária de uma pessoa. As mudanças no contorno e na harmonia do rosto que ocorrem com o passar dos anos são características e tem sido muito estudadas. Existem múltiplos fatores internos e externos que agem nos tecidos e que são responsáveis por toda esta modificação. Nas mulheres, de modo especial, a exposição ao Sol e as mudanças hormonais são as causas mais importantes no…

DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS Atrofia Dentato-Rubro-Pálido-Louisiana (DRPLA) O que é? A Atrofia Dentato-Rubro-Pálido-Louisiana constitui-se como uma doença autossómica neurodegenerativa na qual a idade de manifestação pode ir da infância a mais de 60 anos. É um subtipo raro de ataxia cerebral tipo I. É uma doença neurológica progressiva que provoca movimentos involuntários, problemas mentais e emocionais e um declínio da capacidade de pensar. É também denominada de DRPLA ou Doença…

Atrofia Muscular Espinhal Infantil Introdução A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença das células do corno anterior da medula que leva a fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar e andar. A AME com início na infância ocorre em 1 para 10 000 nascimentos vivos e a de início na idade adulta, em 1 para 100 000 pessoas. Causa A causa é genética e a herança é do tipo autossômica recessiva. Isto significa que ambos os sexos

Atrofia muscular espinhal: diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras doi:10.2223/JPED.1988 Mariana T. C. BaioniI; Celia R. AmbielII IEspecialista, Fisiologia Humana, Universidade Estadual de Maringá (UEM), Maringá, PR. IIDoutora, Biologia Celular. Professora, Fisiologia Humana, UEM, Maringá, PR. Correspondência RESUMO Objetivo: Relatar as recentes descobertas genéticas e moleculares, juntamente com as perspectivas futuras, para o tratamento da atrofia muscular espinhal,…

Atrofia Muscular Espinhal (AME) INTRODUÇÃO A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neurodegenerativa dos neurónios a motores medulares, condicionando atrofia e fraqueza muscular progressivas . É determinada pela alteração do gene Survival Motor Neuron (SMN1), no cromossoma 5q, estando descritos vários subtipos da doença. Uma cópia quase idêntica do gene SMN1, o gene SMN2, modula a gravidade da doença. Em geral, o subtipo AME I está associado a uma delecção homozigótica do gene

ATROFIAS ESPINHAIS PROGRESSIVAS PATO BRANCO – PR NOVEMBRO/2013 1. ATROFIAS ESPINHAIS PROGRESSIVAS (AEPS) 1.1 Genética da doença As AEPs apresentam padrão de herança autossômico recessivo e são causadas por mutações no gene SMN1 (Survival Motor Neuron1), localizado no cromossomo 5. Aproximadamente 98% dos pais de pacientes afetados são portadores de uma mutação em SMN1. Embora uma única mutação neste genenão seja

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética autossômica recessiva, causada por mutações no gene de sobrevivência do neurônio α-motor (SMN1) reduzindo significativamente a expressão da proteína SMN(Survival of Motor Neuron) que resulta na degeneração seletiva de neurônios com uma baixa função motora. Clinicamente, os pacientes com AME normalmente apresentam os sintomas aos 6 meses de idade e morrem por volta dos 2 anos de idade. (ref. 4). O gene SMN2 é quase idêntico ao SMN1…

Atrofia Progressiva da Retina (APR) A atrofia progressiva da retina é uma doença hereditária que causa degeneração das células visuais da retina responsáveis pela absorção e reflexão de luz. Os olhos são praticamente “programados” para ficarem cegos. A APR é uma doença herdada pelo gene dominante o que torna impossível existir indivíduos que não adquiram a mesma. Normalmente, a doença afeta cães de determinadas raças, mas gatos também podem adquiri-la, porém, com menor frequência.…

Alterações Celulares Atrofia, Hipertrofia, Hiperplasia e Metaplasia. Relatório da aula prática da disciplina de Patologia Humana correspondente ao 6º semestre do curso de Biomedicina da Faculdade Anhanguera de Brasília – DF Ane Stephanie Pereira Borges Isabela Cristina C. Freire Jhon Kennedy Pereira de Oliveira Melissa Brum Pereira Hellen Rouse Passos Brito Brasília, DF 2014 1. INTRODUÇÃO Atrofia A atrofia é uma forma de…