Atrofia muscular

Atrofia Muscular Espinhal ( AME ) A Atrofia Muscular Espinhal ou Amiotrofia Espinhal (AME) é uma doença degenerativa de origem genética. É uma das mais comuns do sistema nervoso central e a mais freqüente dentre as doenças autossômicas recessivas, com incidência de um para dez mil (1:10.000) nascimentos, estima-se que uma a cada cinqüenta pessoas sejam carreadoras da AME. A Amiotrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença degenerativa de origem genética, caracterizada pela atrofia muscular secundária à degeneração de neurónios motores localizados no corno anterior da medula, que leva à fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar e andar. A causa da AME é genética e a herança é do tipo autossómicarecessiva, isto é, é necessário que ambos os progenitores possuam o gene para a doença e que embrião herde esse mesmo gene de cada progenitor (um da mãe e o outro do pai). A Amiotrofia Muscular Espinhal pode ser dividida em quatro tipos: - Tipo I (AME infantil – Werdnig-Hoffmann ou Atrofia Muscular Espinhal Progressiva) Este primeiro tipo de AME é caracterizado como o mais grave, manifestando-se no interior do útero ou durante os dois primeiros meses de vida, sendo frequente o relato de movimentos fetais diminuídos durante a vida intra-uterina. O que mais chama a atenção nas crianças é a diminuição do tónus muscular (músculos fracos e finos). A principal causa de morte destes pacientes, que quase nunca…

Atrofia muscular O que é: A atrofia muscular é caracterizada pela diminuição do volume muscular causado pela inatividade. Ela pode ser causada por alguma doença neurológica ou simplesmente pela falta de uso de um determinado grupo muscular como ocorre, por exemplo, ao ter um membro engessado por algum tempo. ------------------------------------------------- Hipertrofia muscular A hipertrofia muscular é o aumento de porte dos músculos devido aos estímulos. Esses estímulos são…

Atrofia A atrofia é uma forma de resposta adaptativa da célula a novas condições impostas pelo organismo. Ela consiste na redução do tamanho celular resultante da perda de proteínas e outros materiais celulares, a redução das células se reflete também na redução do tecido ou órgão afetado. A função da atrofia é reduzir a demanda energética da célula, isto é particularmente útil em casos de isquemia ou privação de nutrientes por exemplo. As alterações atróficas podem causar lesão e…

Atrofia Muscular A Atrofia Muscular se caracteriza pela diminuição do volume muscular, perda do volume da fibra muscular e uma redução visível no tamanho do músculo. Isso acontece porque os músculos não recebem mais impulsos ou mensagens provenientes dos neurônios. Isso pode acontecer por: Desuso – o músculo não recebe os impulsos, acontece a atrofia e para que ele volte ao normal é preciso fazer fisioterapia aliada à exercícios físicos, como por exemplo: Fratura de braços e pernas ou…

A atrofia muscular é caracterizada pela diminuição do volume muscular causado pela inatividade. Ela pode ser causada por alguma doença neurológica ou simplesmente pela falta de uso de um determinado grupo muscular como ocorre, por exemplo, ao ter um membro engessado por algum tempo. Tratamento para atrofia muscular Quando a atrofia muscular não é causada por nenhuma doença neurológica seu tratamento consiste na prática de exercícios de fortalecimento, mas quando há alguma doença…

Atrofia Muscular Espinhal Infantil Introdução A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença das células do corno anterior da medula que leva a fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar e andar. A AME com início na infância ocorre em 1 para 10 000 nascimentos vivos e a de início na idade adulta, em 1 para 100 000 pessoas. Causa A causa é genética e a herança é do tipo autossômica recessiva. Isto significa que ambos…

Atrofia muscular espinhal: diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras doi:10.2223/JPED.1988 Mariana T. C. BaioniI; Celia R. AmbielII IEspecialista, Fisiologia Humana, Universidade Estadual de Maringá (UEM), Maringá, PR. IIDoutora, Biologia Celular. Professora, Fisiologia Humana, UEM, Maringá, PR. Correspondência RESUMO Objetivo: Relatar as recentes descobertas genéticas e moleculares, juntamente com as perspectivas futuras, para o tratamento da atrofia muscular espinhal,…

Atrofia Muscular Espinhal (AME) INTRODUÇÃO A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neurodegenerativa dos neurónios a motores medulares, condicionando atrofia e fraqueza muscular progressivas . É determinada pela alteração do gene Survival Motor Neuron (SMN1), no cromossoma 5q, estando descritos vários subtipos da doença. Uma cópia quase idêntica do gene SMN1, o gene SMN2, modula a gravidade da doença. Em geral, o subtipo AME I está associado a uma delecção homozigótica…

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética autossômica recessiva, causada por mutações no gene de sobrevivência do neurônio α-motor (SMN1) reduzindo significativamente a expressão da proteína SMN(Survival of Motor Neuron) que resulta na degeneração seletiva de neurônios com uma baixa função motora. Clinicamente, os pacientes com AME normalmente apresentam os sintomas aos 6 meses de idade e morrem por volta dos 2 anos de idade. (ref. 4). O gene SMN2 é quase idêntico ao SMN1…

TRABALHO DE ANATOMIA Patologia: Atrofia Muscular Profa. Gabriela Fernandez Nomes: Carla de Fátima M. C. de Brito Larissa M. Saldanha Lopes Nathalia Ribeiro Rodrigues Suelen Carreira de PATOLOGIA: ATROFIA MUSCULAR DEFINIÇÃO: Existem dois tipos: por desuso ocorre devido à falta de exercício físico e a mais grave de atrofia muscular é a neurogênica. É caracterizada pela diminuição do volume muscular causado pela inatividade. Ela pode ser originada por alguma doença neurológica ou…