Atresia De Esofago

faríngeos, assim eles são inervados pelos ramos laríngeos dos nervos vagos A laringe só fica adulta três anos após o nascimento. • • As patologias da laringe estão relacionadas com a falta ou com a má recanalização da laringe. Atresia da laringe: É uma anomalia rara.Resulta na obstrução da via área superior fetal.CHAOS (Síndrome da Obstrução Congênita da Vias Áreas Superiores).A ultra-sonografia pré-natal permite o diagnostico da anomalia. Desenvolvimento da Traquéia

Os anticoagulantes orais com os cumarínicos são antagonistas da vitamina K agindo na cascata do fenômeno da coagulação nos pontos de protrombina, nos fatores VII IX e X. Têm um efeito mais duradouro. Seus efeitos teratogênicos consistem em CIUR, atresia e aplasia nasal, alterações oculares, distrofia das unhas, hemangiomas intracranianos, aumento da morbiletalidade neonatal, retardamento mental. Especificamente na gestante, observa-se maior probabilidade de aumento de fenômenos hemorrágicos, DPP

necessário para desmame (retirada) de medicações/ suporte respiratório e eventualmente renal. Quantos aos pacientes em caráter de urgência, são internados em UTI para preparação adequada para cirurgia. 2.0-Atresia Pulmonar 2.1-O que é Atresia Pulmonar? Atresia pulmonar (AP) é um defeito complicado congênita (presente no nascimento), que ocorre devido ao desenvolvimento anormal do coração fetal durante as primeiras 8 semanas de gravidez. A válvula pulmonar é…

condições gerais dos sistemas cardiorrespiratório, neurológico, gastrintestinal e geniturinário. Qualquer anormalidade deverá ser comunicada aos pais ainda na sala de parto. Deverá ser passada uma sonda gástrica para descartar atresia de esôfago, aspiração nasal para afastar atresia de coanas. Um exame detalhado e minucioso deverá ser feito nas primeiras 24hs de vida com o objetivo de detectar anormalidades não identificadas ao nascimento (ex. luxação congênita do quadril, cardiopatia…

o Insuficiência cardíaca direita crônica o Síndrome de Budd-Chiari • Cirrose biliar o Cirrose biliar primária o Cirrose biliar secundária a obstrução crônica o Colangite esclerosante primária • Atresia biliar • Insuficiência congênita de ductos intra-hepáticos (Síndrome de Alagille) • Cirrose criptogênica (causa desconhecida) Sintomas [pic] [pic] Cirrose. No início não há praticamente nenhum sintoma, o que a torna…

dos alimentos aumentando a área de superfície de contato para aumentar a absorção. - secreção - digestão - absorção - excreção ANATOMIA FUNCIONAL - Tubo Digestivo: tem cerca de 9 m de extensão, inicia-se na boca e termina no ânus Boca-> esôfago -> estômago -> intestino delgado -> intestino grosso -> ânus - Glândulas salivares: são muito importantes  a saliva traz o gosto para o alimento - Glândulas anexas: fígado, pâncreas e vesícula biliar. ESTÔMAGO O…

formação do bolo alimentar que será, após deglutido, empurrado até o estômago, graças aos movimentos peristálticos, que são movimentos involuntários, ondulatórios, realizados por músculos lisos encontados nas paredes do aparelho digestório, a partir do esôfago. Ao chegar ao estômago, o bolo alimentar estimula a liberação do suco gástrico, suco constituido, principalmente de água, HCl (ÁCIDO CLORÍDRICO) e pepsina, uma enzima responsável pela digestão de proteínas. Aqui ocorre o processo…

Asfixia.......sufocação, dificuldade da passagem do ar. Astasia.....incapacidade de permanecer em pé, por falta de coordenação motora. Astenia.....enfraquecimento Astenia.....fraqueza, cansaço. Ataxia.....não coordena os músculos e a locomoção. Atresia.....ausência ou fechamento de um orifício natural. Atrofia.....diminuição do tamanho ou peso natural de um órgão ou tecido. Auricular.....referente a orelha. Azia.....sensação de ardor estomacal, eructação azeda e ácida. -- B --…

Sistema respiratório inferior; Esôfago e estômago; Duodeno, proximal à abertura do ducto biliar; Fígado, aparelho biliar e pâncreas Suprimento sanguíneo: Todos esses derivados do intestino anterior, exceto a faringe, o trato respiratório inferior e maior parte do estômago, são vascularizados pelo tronco celíaco formado por ramos da artéria celíaca. O esôfago se desenvolve a partir do intestino anterior imediatamente caudal à faringe.A separação da traquéia do esôfago se dá pela…

orelhas dismorficas, onfalocelo, alterações radiais dos membros, dedos caracteristicamente flectidos, proeminência dos calcanhares. Malformações associadas: cardíacas, cerebrais (quistos do plexo coroideu), osteoarticulares, digestivas (atresia do esófago, divertículo de Meckell), mielomeningocelo. Abaixo está demonstrado o cariótipo de: - Mulher normal [pic] - Homem normal [pic] - Homem afetado pela síndrome de Edwards [pic] [pic] [pic] [pic][pic]