Atelectasia E Fibrose

regiões posteriores (Figura 1). Estes nódulos, com o passar dos anos, tendem à coalescência, com formação de grandes opacidades, maiores que 1 cm, o que é conhecido como silicose complicada (Figura 2). Estas podem estar acompanhadas de fibrose pulmonar (fibrose maciça progressiva), com redução volumétrica lobar, distorção arquitetural, retração hilar e fissural e aumento irregular dos espaços aéreos adjacentes.(3) Podem também ser evidenciadas calcificações em linfonodos hilares…

Colégio Adventista de Ipatinga Mariana Ribeiro de Souza Fibrose Cística Ipatinga 8 de Junho de 2015 MARIANA RIBEIRO DE SOUZA FIBROSE CÍSTICA Uma breve pesquisa sobe a doença E em que ela pode afetar na vida de Uma pessoa. SUMÁRIO 1.0– INTRODUÇÃO .........................................................................4 2.0 DESENVOLVIMENTO ...............................................................5 3.0 CONCLUSÃO .......................................

TÓRAX: - Abaulamentos, retrações, cicatriz e/ou lesões de pele - Observar forma do tórax (Tonel (DPOC)? deformidades de coluna vertebral?) 2-EXPANSIBILIDADE TORÁCICA Aumentada: compensador (Ex: D. pleural ou atelectasia unilat) Diminuida: unilateral: atelectasia, D. pleural unilat, PNM, atelectasia bilateral: enfisema pulm. D. pleural bilat, politrauma, depressão resp., polio, miastenia 3-FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA (Incursões por minuto) Eupnêico (16-20ipm) / taquipnêico/ bradipnêico…

FIBROSE CISTICA Definição: É uma doença grave com evolução crônica, em que as glândulas exócrinas (sintetizam o muco) produzem as secreções com aumento da viscosidade (espessas e pegajosas) que consequentemente obstruem as vias aéreas, dutos de alguns órgãos, e outras passagens do organismo. As rolhas de muco podem interferir nas funções vitais do corpo, tais como a respiração e digestão. Entretanto, uma grande variabilidade na expressão clínica (fenótipo) é encontrada entre os pacientes.

Suspirosa • Causa comum em indivíduos com patologias respiratório e cardiovascular. • Fator limitante da qualidade de vida. Medicina, Ribeirão Preto: 37: 199-207, jul./dez. 2004 Dispnéia - Causas • • • • • • • • DPOC Asma Fibrose pulmonar Tromboembolismo pulmonar TEP IAM ICC Anemia Tireotoxicose • Sepse • Uso inadequado de suporte ventilatório • Acidose • Obesidade • Gravidez • Descondicionamento • IRC • Altitude TOSSE Fenômeno reflexo de…

afetam a estrutura do tecido pulmonar. A escoriação ou inflamação do tecido incapacita os pulmões de se expandirem totalmente ("doença pulmonar restritiva"). Isso faz com que seja difícil para os pulmões absorver oxigênio e liberar dióxido de carbono. Fibrose e sarcoidose pulmonares são exemplos de doenças no tecido pulmonar. Às vezes, as pessoas descrevem a sensação como "vestir um suéter ou colete muito apertado" que não permite que elas respirem fundo. Doenças da circulação pulmonar…

PARCIALMENTE COLABADO DERRAME PLEURAL OPACIDADE NA BASE HEMITÓRAX ALTERAÇÕES ENVOLVENDO OS PULMÕES LESÃO PLEURAL NÃO TEM PADRÃO DE LÍQUIDO LIVRE O QUE FAZER? IMAGEM: TC OUTROS EXAMES: US, RM NÓDULOS PLEURAIS = INFILTRAÇÃO POR NEOPLASIA ATELECTASIA POR COMPRESSÃO TC MOSTRA DENSIDADES QUE RX NÃO MOSTRA CORAÇÃO DO LOBO INFERIOR DIREITO TECIDOS E ÓRGÃOS NORMAIS PLEURA E ESPAÇO (VER CORAÇÃO E MÚSCULOS) PLEURAL NÃO-VISÍVE HEMITÓRAX DIREITO ANORMAL HEMITÓRAX PULMÃO AERADO ESQUERDO…

.................................36 2 DOENÇAS RESPIRATÓRIAS..............................................................36 2.1 Atelectasia...........................................................................................36 2.1.1 Tratamento............................................................................................37 2.2 Atelectasia de Compressão...............................................................37 2.2.1 Tratamento...................................

[pic] FIBROSE CÍSTICA DEFINIÇÃO: A fibrose cística é uma doença crônica, multissistêmica, há uma disfunção no transporte de íons cloro nos epitélios das glândulas exócrinas. FISIOPATOLOGIA: □ Doença autossômica recessiva – alteração no braço longo do cromossomo sete. □ Cromossomo 7 é responsável pela proteina CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductrance regulator), que é responsável pelo transporte de íons cloro. □ A perda ou função anormal do CFTR resulta em…

poços) • Reações teciduais à sílica: ⇒ Silicose crônica: latência radiológica em torno de 10 anos; na histologia, encotram-se nódulos silicóticos peribronquiolares com estruturas birrefringentes à luz polarizada; há coalescência dos nódulos e fibrose progressiva; mantem-se assintomática até grandes opacidades radiológicas; observada na indústria de cerâmica. ⇒ Silicose subaguda: alterações radiológicas em 5 anos; nódulos associados à inflamação intersticial intensa e descamação…