Anomalias Genéticas

3 - Anomalias relacionadas aos cromossomos sexuais e Autossomicos na espécie humana; Normalmente, uma pessoa tem 23 pares de cromossomos. Uma anomalia cromossômica pode alterar o número, o tamanho ou o ordenamento de partes dos cromossomos (o material genético de um cromossomo pode unir-se ao de outro cromossomo). As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozoide e óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto ao número constante de cromossomos da espécie, surgindo organismos com conjunto cromossômico superior a 46 filamentos de cromatina contida no interior da carioteca de células somáticas (diploides). Síndrome de Turner Nesta anomalia as mulheres afetadas perdem um cromossomo X. Tais mulheres são 45, X em vez de 46, XX. A síndrome de Turner apresenta os seguintes sinto­mas clássicos: mulheres quase sempre com ovários residuais, baixa estatura, amenorréia, infantilismo genital, subdesenvolvimento dos caracteres sexuais secundários, freqüentemente pescoço alado, coartação da aorta e ano­malias dos dedos. Síndrome de…

BIOLOGIA CELULAR MEIOSE II É o tipo de divisão celular que leva à redução do número de cromossomos para metade, no qual ocorrem duas divisões nucleares sucessivas — Divisão I e Divisão II. Deste modo originam-se quatro células-filhas com metade do número de cromossomas da célula inicial, devido à separação dos cromossomos homólogos. Tendo cada célula-filha apenas um cromossoma de cada par de homólogos, esta é denominada célula haplóide (n).  PRÓFASE II  METÁFASE II …

__________________________pag. 03 Anomalias Cromossômicas _______________pag. 04 O que causa a anomalia __________________pag. 04 As principais características _______________pag. 05 Algumas doenças causadas pela anomalia ___pag. 06 Conclusão _____________________________pag. 07 Bibliografia _____________________________pag. 07 Apresentação Este trabalho fala a respeito das anomalias cromossômicas, que são mudanças no numero de cromossomos durante uma divisão…

Fabiani, Thaina Maria Doenças Cromossômicas Cuiabá/MT Nov/2014 Anomalias relacionadas aos seres humanos Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas…

Anomalias Cromossômicas Os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas. Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo. Considerando as anomalias…

Anomalias cromossômicas humanas relacionadas à não disjunção dos cromossomos autossômicos. Síndrome de Down (Trissomia do 21) É a alteração numérica com três exemplares do cromossomo 21. Os portadores dessa síndrome apresentam língua para fora da boca ou fissurada, dentição irregular, baixa estatura, orelhas com implantação baixa, pescoço alado e adiposo, braquidactilia, mãos com uma linha palmar e olhos oblíquos com uma prega cutânea na pálpebra superior. A principal característica é…

sexo (com anomalias) Anomalias Genéticas na Espécie Humana Campina grande 14/05/2014 Anomalias Genéticas na Espécie Humana Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia,…

Anomalias Cromossômicas Definição Cada espécie de ser vivo apresenta um número característico de cromossomos nas suas células. Todos os cromossomos têm uma estrutura bem definida, no entanto, alterações numéricas e estruturais têm sido verificadas nos cromossomos de diferentes organismos. Essas alterações recebem o nome de anomalias cromossômicas. Tipos de Anomalias Cromossômicas As anomalias cromossômicas podem ser estruturais ou numéricas. …

Sumário Introdução_____________________________________________ Teratogênese___________________________________________ Períodos críticos do desenvolvimento humano ______________ Alterações causadas por agentes teratogênicos______________ Teratógenos humanos____________________________________ Introdução Teratogênese Teratologia é a ciência que estuda o desenvolvimento humano embrionário anormal…

com n cromossomos duplicados, e a meiose II é equacional, formando células com n cromossomos. 2- Cite as subfases da prófase I da meiose 3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende por e qual a conseqüência da ocorrência de: a) crossing-over b) quiasma. 6- Mencione as…