Doenças relacionadas à deficiência em estrutura celular

Nas células eucarióticas, cada organela possui função bem definida, por isso, qualquer distúrbio envolvendo alguma dessas organelas pode causar sérias doenças. Ter conhecimento sobre o papel das organelas no complexo sistema celular e ser capaz de fazer a relação com determinada anomalia é muito importante, pois então se pode trabalhar em um possível método de tratamento. A seguir, estão descritas algumas dessas doenças relacionadas a problemas com as organelas celulares. • Anomalias na fluidez de membranas celulares A fluidez da membrana celular pode controlar a atividade de enzimas ligadas à membrana, como fagocitose e o crescimento celular. Um fator muito importante no controle da fluidez da membrana em organismos superiores e em mamíferos é a presença de colesterol. Com o aumento no conteúdo de colesterol, a bicamada lipídica torna-se menos fluida nas superfícies mais externas, mas mais fluida no centro hidrofóbico. Membranas de eritrócitos de indivíduos com anemia hemolítica com acantócitos, também chamados “spus cells”, têm um conteúdo de colesterol aumentado. Essa condição ocorre em doenças graves do fígado, como cirrose hepática dos alcoólatras. Os eritrócitos adquirem uma forma espinhada e são destruídos prematuramente no baço. O conteúdo de colesterol é aumentado em 25-65% e a fluidez da membrana diminui. A membrana do eritrócito precisa de alto grau de fluidez para exercer sua função, e qualquer diminuição pode ter sérios efeitos sobre a capacidade da célula de

FACULDADE SEAMA KASSIELA DOS SANTOS TAVARES FIBROSE CÍSTICA MACAPÁ-AP 2011 SUMÁRIO 1-INTRODUÇÃO 2- FIBROSE CÍSTICA 2.1 PADRÕES DE HERANÇA AUTOSSÔMICA RECESSIVA 2.2 OS FENÓTIPOS DA FIBROSE CÍSTICA 2.3 O GENE DE FIBROSE CÍSTICA E A PROTEÍNA CFTR 2.4 DEFEITOS FISIOPATOLÓGICOS NA FIBROSE CÍSTICA 2.5 MUTAÇÕES NO POLIPEPTÍDEO CFTR 2.6 CORRELAÇÕES GENÓTIPO-FENÓTIPO NA FIBROSE CÍSTICA 2.7 ANATOMIA PATOLÓGICA 3 CLÍNICA 4 DIAGNÓSTICO 4.2 TESTE GENÉTICO 4.1 TESTE DO Cl- DO SUOR 5…

receba 1 elétron. Pronto! Agora é só esquematizar a ligação: • Fórmula eletrônica – Lewis: Na fórmula de Lewis, nós representamos os elétrons do último nível em torno do símbolo do elemento com bolinhas, quadradinhos, o símbolo que desejar, deste jeito (Na com 1 elétron e o Cl com 7) ● ● Na x ● Cl ● ● adequimica.blogspot.com ● ● ● ● Na ● x Cl ● ● ● ● Dúvidas? Mande para a gente! adequmica@gmail.com A fórmula de Lewis representa a molécula…

sexo masculino. A hérnia diafragmática congênita é freqüentemente associada com anomalias cardíaca (hipoplasia do arco aórtico, tetralogia de Fallot, transposição de grandes vasos ou coarctação da aorta), gastrintestinal, geniturinária, esquelética (membros curtos ou defeitos costovertebrais), estenose traqueal ou neural (esta associação ocorrem entre 10 a 40%) e com trissomias. A hérnia diafragmática congênita é caracterizada pela presença de vísceras abdominais na cavidade…

dos processos celulares mais básicos, incluindo o movimento, o crescimento, a divisão celular, a formação de junções intercelulares, a secreção e a endocitose, dependem do movimento dos componentes da membrana celular e provavelmente não seriam possíveis se as membranas fossem estruturas rígidas e não-fluidas, desempenhando a função de montagem da membrana. Quando existe alguma deformidade presente na célula é porque existe alguma alteração nas proteínas de membrana da rede…

testes de triagem;As duas primeiras mucopolissacaridoses reconhecidas foram a síndrome de Hunter (recessiva ligada ao X) e a síndrome de Hurler(mais grave e autossômica recessiva), sendo que as 2 doenças acomentem proteínas diferentes;As crianças afetadas são mentalmente retardadas, têm anomalias esqueléticas e baixa estatura;Maykon P A Fenelon 33. síndrome de HurlerDeve-se a uma grave deficiência de alfa-L-iduronidase;-A diferença no padrão de herança das síndromes autossômicas de…

ocorrência de interações no interior da membrana permitindo o controle das atividades enzimáticas. Diversos fatores químicos e físicos influenciam: a temperatura e o colesterol, que em grandes quantidades a membrana se tornará menos fluida, acarretando sérias doenças, como cirrose hepática dos alcoólatras, anemia hemolítica entre outras. Ocorre também a deformibilidade da célula que é dependente das proteínas de membranas e da fluidez que compreende a composição dos…

rev4_2009.qxd 1/11/10 9:39 PM Page 243 REVISÃO A Amelogénese Imperfeita – Uma Revisão da Literatura Cátia Lourenço Morgado*, Ana Cristina Azul** Resumo: A amelogénese imperfeita constitui uma anomalia de desenvolvimento do esmalte, de carácter hereditário. A sua prevalência é de 1:14000, podendo o esmalte surgir hipoplásico, hipomaturado, hipocalcificado ou hipoplásico-hipomaturado com taurodontismo. A forma de transmissão varia de autossómica dominante a autossómica…

2. Fluxograma do processo: LISTA - B-C LISTE - B-C 4 Pele Pára-choque Peau Bouclier Somente 1 repintura Seulement 1 repintura F P-80-15-2 Transportar Transporter Carregar Charger 310 Preparar Préparation 315 AJ Devolver Retourner OK? NÃO P-80-40 OK? SIM Progaramar Linha Programmation Line du Peinture 317 Flamear Flamage LISTA - D LISTE - D 330 MO Bases / solventes Bases et dissolvante FT CL MO LM 333…

BENEVIDES DA SILVA RELATO DE DOENÇAS RELACIONADAS À DEFICIÊNCIA EM ESTRUTURA CELULAR Atividade Discente (AD) apresentado ao centro universitário UNINOVAFAPI como requisito parcial para obtenção de aprovação na disciplina Biologia Celular, do Curso de Bacharelado em Fisioterapia. ORIENTADOR:NIVEA MARIA CARNEIRO FARIAS CASTRO TERESINA 2013 2 Cada organela das células eucarióticas possui função bem precisa, em vista disso, qualquer distúrbio envolvendo alguma dessas…