Administração De Farmacos

Os neurônios dessa região sintetizam o neurotransmissor dopamina, cuja diminuição nessa área provoca sintomas principalmente motores. OS GRUPOS DE FÁRMACOS ANTIPARKINSONIANOS: Tratamento Sintomático e Neuroproteção:  Anticolinérgicos Centrais;  Fármacos que aumentam os níveis cerebrais de DOPAMINA;  Agonistas da DOPAMINA;  Fármacos que aumentam indiretamente a liberação da DOPAMINA Anticolinérgicos:  A acetilcolina, quando está em grande concentração ligada aos…

..... 4 iii. Anestesia ............................................................................................... 5 iv. Estimuladores ....................................................................................... 6 v. Vias de administração .......................................................................... 7 Método e material utilizado ............................................................................... 8 Resultados e Discussão ...............................

ESTUDO DIRIGIDO – PSICOFARMACOLOGIA 1- Em termos de absorção, como se comportaria um fármaco ácido fraco administrado por via oral e logo após o almoço? E se fosse um fármaco base fraca? R- Se o medicamento fosse uma base fraca, ele seria ionizado e não tão bem absolvido. Logo após o almoço o estômago está ácido, sendo o fármaco ácido, ficará apolar, sendo bem absolvido. 2- Um fármaco foi prescrito para ser administrado de 24/24 horas, entretanto o paciente o tomou 3 vezes ao dia.…

desenvolvimento temporal dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Sendo que: 1. Absorção: é a passagem de substâncias do local de contato, que pode ser um órgão, a pele, os endotélios, para o sangue. 2. Distribuição: é a passagem que ocorre da corrente sanguínea para líquido intersticial e intracelular. 3. Biotransformação: a biotransformação submete o fármaco a reações químicas, geralmente mediadas por enzimas, que o convertem em um composto…

FARMACOTENICA I 1 – DEFINA SUSPENÇÕES? QUAIS AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO A QUE SE DESTINAM ESSAS PREPARAÇÕES? São preparações líquidas obtidas pela dispersão de uma substância sólida insolúvel (mas finamente dividida) em um veículo. Essa substância é a fase dispersa (interna) e o veículo a fase dispergente (externa). Destinam-se às vias oral tópica ou parenteral, injetável ou oftálmica. 2 – DEFINA: A. MISTURAS? Soluções ou suspensões para uso oral sem agentes de dispersão. B.…

confecção do fármaco. 0 2 Produção Sala de manipulação de elementos sólidos (comprimidos e pílulas) Manipulação dos fármacos. A confecção de fármacos de espécie solida do tipo comprimidos e pílulas. 0 3 Produção Sala de manipulação de elementos líquidos (Óleos) Manipulação dos fármacos A confecção de fármacos de espécie liquida, como óleos. 0 3 Produção Sala de manipulação de elementos pastosos (protetores solar) Manipulação dos fármacos A confecção de fármacos de…

dizer que medicamento é o fármaco beneficiado, de maneira industrial ou em manufatura, em dose ou concentração terapêutica. O mesmo vale para formulações semi-sólidas ou líquidas. Aquele creme que possui um princípio ativo com finalidade de prevenir, curar, tratar ou servir de diagnóstico para patologias também é considerado um medicamento. Toxicologia Estuda os efeitos tóxicos das drogas no organismo. A toxicologia farmacológica enfoca os efeitos prejudiciais de fármacos em animais…

4 Metabolismo dos Fármacos Cullen Taniguchi e F. Peter Guengerich Introdução Caso Locais de Metabolismo dos Fármacos Vias de Metabolismo dos Fármacos Reações de Oxidação/Redução Reações de Conjugação/Hidrólise Transporte dos Fármacos Indução e Inibição Metabólitos Ativos e Tóxicos INTRODUÇÃO Nossos tecidos são diariamente expostos a xenobióticos — substâncias estranhas que não são encontradas naturalmente no corpo. Os fármacos são, em sua maioria, xenobióticos que são…

cápsulas apresentam duas partes desmontadas, o corpo e a tampa. Para a manipulação, as duas partes são separadas, o corpo é preenchida com o pó e a tampa é recolocada no final do processo. DEFINIÇÃO São formas farmacêuticas sólidas que contém fármacos. COMPOSIÇÃO Normalmente são feitas de gelatina, mas também podem podem ser obtidas através do amido ou de outras substancias. As derivadas de gelatinas são constituídas de: Gelatina, glicerina, água, sorbitol, p-hidróxi - benzoato…

biodisponibilidade. A área sob a curva ou extensão da absorção é um parâmetro farmacocinético utilizado para determinar a quantidade de droga após a administração de uma única dose. • Biodisponibilidade e bioequivalência: Biodisponibilidade é definida como a fração da droga inalterada que alcança a circulação sistêmica após a sua administração por qualquer via. Para uma dose intravenosa da droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade. Para uma droga…