2 A Temperatura Na Qual Uma Amostra De Dna Se Desnatura

Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Departamento de Biologia Celular e Molecular Técnicas de análise de DNA aplicadas a diagnóstico Porto, 18 de Abril de 2005 Ana Carrapa, turma 3 Ana Zão, turma 3 Joana Coelho, turma 9 João Santos, turma 9

MACROMOLÉCULAS As macromoléculas estão por toda parte, dentro do nosso organismo e fora dele. Algumas são naturais: os polissacarídeos, como a celulose, os polipeptídeos, como as enzimas, os polinucleotídeos, como os ácidos desoxirribonucléicos (DNA). Outras são sintéticas: os polímeros, como o náilon e o poliestireno, que se preparam pelo agrupamento seqüencial e, às vezes, pela reticulação de pequenas unidades conhecidas como monômeros. Estrutura e dinâmica O conceito de…

como objetivos: - Determinar o coeficiente de absorção molar do p-nitrofenol em meio alcalino; - Determinar a atividade da enzima fosfatase alcalina (ALP) em soro sanguíneo; - Determinar a influência da temperatura, pH, força iônica e tipo de tampão na atividade da fosfatase alcalina. 2. Introdução Enzimas são um grupo de substâncias orgânicas de natureza normalmente protéica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções

esse experimento usaremos:     Dois béqueres Carne Gaze Elástico Esquema: 1- Coloque carne nos béqueres; 2- Coloque gaze apenas em um deles; 3- Observe por alguns dias. Conclusão: No béquer aberto, os microrganismos colocaram reproduziram. E no fechado não ouve a reprodução. suas larvas, se Site de busca: https://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090507163548AAYhP6o 6 2. Água 2.1. Tratamento de água Para esse experimento usaremos:           Funil Béquer…

TEÓRICO--------------------------------------------------------------------4 1. FATORES QUE AFETAM A ATIVIDADE DAS ENZIMAS------------------------4 1.1 Temperatura------------------------------------------------------------------------------4 1.2 Grau de acidez pH (potencial hidrogeniônico)-----------------------------------5 2. TIPOS DE ENZIMAS-------------------------------------------------------------------------5 2.1 enzimas…

Deixe arrefecer até à temperatura ambiente (se colocar no frigorífico é mais rápido). Para provocar a solidificação introduzir um pouco de acetato de sódio sólido, ou então provocar um movimento brusco no líquido. Observar o que acontece. Explicação: A água foi aquecida para poder dissolver uma grande quantidade de acetato de sódio, mas também porque o ponto de fusão do acetato de sódio é de 54ºC, ou seja, ele fica no estado líquido, quando se encontra acima desta temperatura.…

Biologia Molecular 03 1.1. Estrutura do DNA 03 1.2. Organização Cromossômica do DNA 04 1.3. Organização dos Cromossomos Humanos 04 1.4. Organização do Genoma Humano 06 1.4.1. Classes de DNA no Genoma Humano 07 1.4.1.a. Seqüências de DNA de Cópia Única 07 1.4.1.b. Famílias de DNA Satélite 07 1.4.1.c. Famílias de DNA Repetitivo Disperso 08 2. Variação Individual no DNA 09 2.1. Polimorfismos de DNA de Interesse Forense 10…

os cientistas a acreditarem que microrganismos eram a causa possível de doenças. Na metade do século XIX iniciaram as primeiras práticas de controle microbiano em procedimentos médicos – lavagem das mãos e técnicas cirúrgicas assépticas. 2. PRINCÍPIOS DO CONTROLE MICROBIANO ESTERILIZAÇÃO – destruição de todas as formas de vida microbiana, incluindo endosporos (formas de vida mais resistentes). ESTERILIZAÇÃO COMERCIAL – uso do calor para matar os microrganismos…

levou os cientistas a acreditarem que microrganismos eram a causa possível de doenças. Na metade do século XIX iniciaram as primeiras práticas de controle microbiano em procedimentos médicos – lavagem das mãos e técnicas cirúrgicas assépticas. 2. PRINCÍPIOS DO CONTROLE MICROBIANO ESTERILIZAÇÃO – destruição de todas as formas de vida microbiana, incluindo endosporos (formas de vida mais resistentes). ESTERILIZAÇÃO COMERCIAL – uso do calor para matar os microrganismos patogênicos…

Birkhauser 1994 - PCR Applications – Protocols for Functional Genomic Michael A. Innis Davod H. Gelfand John J. Sninsky Academic Press – 1999. - PCR – The Basics from Background to Bench M.J. McPherson S.G. Moller Bios – Spring Verlag – 2000. - PCR 2 – A Pratical Approach M.J. McPherson B.D. Hames G.R. Taylor PAS – A Pratical Approach Series IRL Press – 1995. - PCR Protocols J. M. S. Bartlett D. Stirling Human Press – 2ª. Ed.- 2003 5 6 Soluções Básicas Utilizadas no Laboratório…