Unesp

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Utilizando a pinça, retirou-se a lamínula da placa de microcultivo e depositou-se,com a face onde cresceram as colônias de fungos, sobre a gota de lactofenol azulalgodão. –
Retirou-se o quadrado de Agar Sabouraud da placa de microcultivo, com umapinça, que foi desprezada num recipiente. –
Colocou-se 2 gotas de lactofenol azul algodão sobre a lâmina de vidro ondeestava o quadrado de Agar Sabouraud e cobriu-se com lamínula.
✔
Teve-se então, duas lâminas com as colônias crescidas.
Resultados
Foram observados após a coloração, alguns conidióforos em sua forma intacta,devido à técnica utilizada, e alguns microgonídios espalhados entre eles.
Figura 9: Aspergilus sp. e microconídeos encontrados na cultura de fungos.
Conclusão
O objetivo da aula foi atingido satisfatoriamente, visto que foram observados quasetodos os fungos esperados. Além das culturas oferecidas pelo laboratório demicrobiologia, foram coletados alguns fungos na residência de alguns alunos numaplaca de Petri com Agar nutritivo devidamente esterilizado.
9. Relatório n°. 8 Início da contagem dos microrganismos do solo
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Introdução
O solo é um dos maiores reservatórios de microrganismos do planeta. Um hectare desolo pode conter até 4 T de microrganismos. Isso se deve ao fato de que todos osdejetos de animais e matéria orgânica de animais mortos acabam parando no solo,oferecendo desse jeito um banquete de nutrientes para os microrganismos.A quantidade e os tipos de microrganismos presentes no solo dependem de fatoresambientais tais como, a quantidade de nutrientes, umidade, grau de aeração,temperatura, pH, adubação e matéria orgânica.Devido a essa hiper população dos microrganismos no solo, a maneira mais viável defazer a sua contagem, é fazendo diluições sucessíveis de uma amostra concentrada.Esta aula pratica tem como objetivo determinar o numero mais viável do total debactérias e fungos presentes numa amostra de solo.
Desenvolvimento- Material Utilizado – –Tubo de ensaio