Síntese 4

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Experimento 4 – Extração do ácido acetilsalicílico da aspirina

Gabriel Moraes Peixoto
Geoclides Souza

Disciplina de Química Orgânica Experimental (2013/02)
Profª Drª Marla Narciso Godoi

Canoas, setembro de 2013

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SUMÁRIO
1.Introdução e Objeetivos.................................................................................3
2. Desenvolvimento...........................................................................................4
2.1 Materiais e Reagentes........................................................................4
2.2 Procedimentos....................................................................................4
3. Resultados e Discussões.............................................................................6
4. Conclusões....................................................................................................7
5. Referências Bibliográficas............................................................................8

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1. INTRODUÇÃO E OBJETIVOS

No século V a.C. Hipócrates, médico grego, escreveu que o pó ácido da casca do salgueiro

continha salicilatos era potencialmente tóxico, aliviava

dores e diminuía a febre. O princípio ativo da casca, a salicina ou ácido salicílico (do nome latim do salgueiro Salix Alba) foi isolado na sua forma cristalina em 1828 pelo farmacêutico francês Henri Leroux e Raffaele Piria químico italiano. Em 1897, o laboratório farmacêutico alemão Bayer, conjugou quimicamente o ácido salicílico com acetato, criando o ácido acetilsalicílico
(Aspirina), que descobriram ser menos tóxico. O ácido acetilsalicílico foi o primeiro fármaco a ser sintetizado na história da farmácia e não recolhido na sua forma final da natureza, foi também o primeiro fármaco vendido em tabletes. Uma amostra de medicamento – cujo nome comercial é aspirina – foi utilizada para extração do composto orgânico (ácido acetilsalicílico). O ácido acetilsalicílico é um ativo que anestesia