Síndrome de turner

684 palavras 3 páginas

COLÉGIO TÉCNICO DOM VITAL
SEMINÁRIO DE BIOLOGIA

SÍNDROME DE TURNER

CATOLÉ DO ROCHA – PB
2013
COMPONENTES: AMELIANA OLIVEIRA Nº02 CLÁUDIA MABELLY Nº 07 JÉSSICA NASCIMENTO Nº19 JOYCE KAROLINE Nº21 LAIS LAIARA Nº25 QUEMUEL PEREIRA Nº31 STTEPHANE CHRISTINE Nº35 VITÓRIA DINIZ Nº 42 PROFESSOR(A): JOANA DARC.

SÉRIE: 2º ANO

CATOLÉ DO ROCHA – PB
2013
INTRODUÇÃO
No trabalho à seguir falaremos sobre a Síndrome de Turner, as características físicas dos indivíduos, influência genética, diagnóstico e por fim o tratamento aplicado nas mulheres portadoras dessa síndrome.

SÍNDROME TURNER
Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais freqüente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X), não apresentando, portanto, cromatina sexual. E ocorre casos que podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Ela ocorre apenas em mulheres e também foi descrita em camundongos e cavalos. A incidência da Síndrome de Turner é de cerca de 1 em 5.000 meninas nascidas

CARACTERÍSTICAS DO PORTADOR
As meninas com esta síndrome podem apresentar as seguintes características: * Baixa estatura: quando não tratadas, podem atingir até 1.47m na vida adulta; * Excesso de pele no pescoço; * Pescoço alado unido aos ombros; * Baixa implantação do cabelo na nuca; * Pálpebras caídas; * Tórax largo com mamilos bem separados; * Muitas saliências cobertas por pêlos escuros sobre a pele; * Quartos dedos das mãos e dos pés são curtos e as unhas pouco desenvolvidas; * Amenorréia; * Mamas, vagina e lábios vaginais sempre imaturos; *

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