Sindrome

Síndrome de Down

Olhinhos puxadinhos, nariz achatadinho, bochechas fofinhas. As crianças que têm Síndrome de Down geralmente têm essas características. Mas você sabe por quê? A explicação está na genética. As informações sobre as características físicas de um ser humano - como a cor dos cabelos e dos olhos e predisposição de desenvolver alguma doença, por exemplo - são armazenadas dentro dos cromossomos nas células. Geralmente, os cromossomos se agrupam em pares. São 46 ao todo. Nas pessoas com Síndrome de Down, o par de número 21 tem três em vez de dois cromossomos, por isso, a Síndrome também é conhecida como trissomia do 21. Uma trissomia em mosaico é uma condição em que nem todas as células contêm a informação genética do cromossoma extra. As pessoas que sofre disto tem uma grande dificuldade para se comunicar. É provável que bebês com Down demorem mais que os outros para engatinhar, andar e falar, mas eles vão conseguir fazer tudo isso: a maioria conversa, anda de bicicleta, lê e escreve como todas as outras crianças. O único problema é que o desenvolvimento demora mais, e pode ser limitado. Muitos bebês com Down têm uma linha única que atravessa a palma da mão na horizontal, em vez de formar o "M" tradicional. Os médicos costumam verificar as mãozinhas dos recém-nascidos para ver se esse tipo de linha está presente, o que pode indicar a síndrome. Há alguns bebês, porém, que têm a linha única mas não têm síndrome de Down.
Os portadores da sindrome possuem caracteristicas comuns, ou melhor sinais, como: pálpebras dos olhos inclinadas; nariz achatado; cabeça pequena e achatada na parte de trás; músculos mais fracos; orelhas pequenas; boca pequena; mãos e pés pequenos e etc..; Os especialistas ainda não sabem explicar por que aparece um cromossomo a mais. Ele pode vir tanto da mãe quanto do pai. Há uma clara relação entre a idade da mãe e a alteração nos genes. Quanto mais velha a mulher, maior é a probabilidade de ter um bebê com Down. O que se sabe