SINDROME DE PRADER WILLI
Prader-Willi
Marcia
Mariléa Furtado
Sindrome de Prader-Willi
Descrita em 1956;
Meninas e meninos;
1:3000 a 1:5000;
Desordem complexa e multissistemica; Caracterizada por um conjunto de sinais e sintomas de origem genética. Sindrome de Prader-Willi
Quadro Clinico:
Características Faciais:
Fronte estreita;
Estrabismo;
Olhos arredondados.
Sindrome de Prader-Willi
Quadro Clinico:
Hipotonia Muscular;
Hipogenitalismo e
Hipogonadismo;
Obesidade;
Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor; Baixa estatura;
Mãos e pés pequenos;
Sindrome de Prader-Willi
Desenvolvimento:
Hipotonia Muscular: Não progressiva (8 a 11 meses)
Obesidade: Inicio entre 2 a 6 anos
Diagnóstico:
Exame clínico, verifica-se a presença das alterações fenotípicas da síndrome; Teste genético para verificar e há alteração no cromossomo 15 herdado do pai.
Sindrome de Prader-Willi
Tratamentos:
Administração de hormônios como: estrógenos, testosteronas e hormônio de crescimento (GH)tanto para melhora em relação à baixa estatura quanto para a melhora da obesidade;
Sindrome de Prader-Willi
Principais objetivos da Fisioterapia:
Favorecer um bom posicionamento para evitar posturas inadequadas;
Estimular as aquisições das etapas do desenvolvimento motor, induzindo a criança a adquirir a independência funcional
Auxiliar no gasto energético pela realização de atividades físicas.
Efeitos de um programa de cinesioterapia e fisioterapia aquática no desenvolvimento neuropsicomotor em um caso de síndrome de Prader-Willi
Objetivo do trabalho foi relatar os efeitos de um programa de fisioterapia aquática e cinesioterapia no desenvolvimento neuropsicomotor de uma paciente com síndrome de Prader-Willi.
Efeitos de um programa de cinesioterapia e fisioterapia aquática no desenvolvimento neuropsicomotor em um caso
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