Sindrome de Klinefelter

449 palavras 2 páginas
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O Dr. Harry Klinefelter ao trabalhar em um projeto de consumo de oxigênio, atendeu um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia).
Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos exames infertilidade, liberação de hormônio Gonadotropina, um elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante e Hormônio Luteneizante.
Com estes resultados foi publicado no Jornal de Metabolismo e Endocrinologia Clínica (1942), um artigo intitulado “Síndrome caracterizada por Ginecomastia, aspermatogênese e aumento da excreção de Hormônio Folículo Estimulante”.
Desde então, fica conhecida a síndrome de Klinefelter (SK).
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Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y.
A síndrome de Klinefelter ocorre em 1 a cada 500 - 1.000 meninos recém-nascidos. Mulheres que engravidam depois dos 35 anos são um pouco mais propensas a terem um menino com a síndrome do que as mulheres mais jovens.
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As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são: .........
Esterilidade, não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto são inférteis (azoospermia)
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Não há cura dessa síndrome e o tratamento para a síndrome de Klinefelter não é específico, mas alguns homens podem beneficiar-se com o uso hormônios masculinos sintéticos como a Depotestosterona, que ajuda no desenvolvimento de uma aparência mais máscula.

A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais.
A síndrome se dá em homens que têm pelo menos um cromossomo X extra.
Normalmente, isso ocorre devido a um cromossomo X extra, que é escrito como

Aberração cromossômica numérica;
Apresenta-se em apenas indivíduos do sexo masculino;
Síndrome

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