Sindrome de Klinefelter

SÍNDROME DE
KLINEFELTER
● Alunos: Thiago Neves, Tainara Zahailo, Luan
Batista, Vitor Augusto, Jessica Najmanovich
● Série: 3º2

Descobrimento da Síndrome
O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar no projeto de consumo de oxigênio na glândula adrenal em conjunto com o Dr. Howard Means atendeu um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia).
Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos seu exames infertilidade, liberação de hormônio Gonadotropina (GnRH), um elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteneizante (LH).
Com estes resultados foi publicado no Jornal de Metabolismo e Endocrinologia
Clínica (1942), um artigo intitulado “Síndrome caracterizada por
Ginecomastia, aspermatogênese e aumento da excreção de Hormônio Folículo
Estimulante”, tendo como autores, Klinefelter H G, Reifestein E C Jr., e
Albright F..

Síndrome de Klinefelter
A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica
(XXY), ocorre estatisticamente em menos de 0,2% dos recémnascidos.

Características
As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são :
●

problemas de fala ou de leitura;

●

testículos sempre pequenos;

●

estatura elevada;

●

mamas ligeiramente volumosas;

●

poucos pêlos faciais;

●

algum déficit auditivo;

●

baixa densidade óssea;

●

infertilidade

Estes meninos possuem uma inteligência normal e a puberdade geralmente ocorre na época normal, por volta dos 12 anos de idade.

Causas
As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados a toma de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez.

A síndrome de Klinefelter não tem cura, mas pode-se amenizar suas características com a toma de hormônios sintéticos masculinos.

Tratamento
Deve