RMN flavonoides

Universidade Estadual de Feira de Santana
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas
Disciplina: Ressonância Magnética Nuclear
Docente: Clayton Queiroz
Discentes: Isabella Mary A. Reis e Patrícia Kauanna F. Damasceno

Atividade RMN H1 Flavonoides

Posição
Deslocamento (ppm)
OH-3
-
OH-5
-
H-6
6,17 (d, J 1,5 Hz)
OH-7
-
H-8
6,37 (d, J 1,5 Hz)
H-2’
7,72 (d, J 1,5 Hz)
OH-3’
-
OH-4’
-
H-5’
6,87 (d, J 8,5)
H-6’
7,62 (dd, J 1,5;8,5Hz)
Solvente prótico (CD3OD), sinais de OH não aparecem.

Posição
Deslocamento (ppm)
H-3
6,78 (s)
OH-5
12,95 (s)
H-6
6,18 (s)
OH-7
10,85 (s)
H-8
6,47 (s)
H-2’
7,91 (d, J 8 Hz)
H-3’
6,91 (d, J 8 Hz)
OH-4’
10,37 (s)
H-5’
6,91 (d, J 8 Hz)
H-6’
7,91 (d, J 8 Hz)

Posição
Deslocamento (ppm)
H-3
6,67 (s)
OH-5
12,97 (s)
H-6
6,17 (s)
OH-7
10,84 (s)
H-8
6,43 (s)
H-2’
7,40 (dd, J 8; 2 Hz)
H-3’
6,87 (d, J 8 Hz)
OH-4’
9,43 (s)
OH-5’
9,94 (s)
H-6’
7,38 (d, J 2 Hz)

Posição
Deslocamento (ppm)
OH-3
10,81 (s)
OH-5
12,47 (s)
H-6
6,17 (d, J 2 Hz)
OH-7
10,13 (s)
H-8
6,42 (d, J 2 Hz)
H-2’
8,03 (d, J 8,8 Hz)
H-3’
6,91 (d, J 8,8 Hz)
OH-4’
9,41 (s)
H-5’
6,91 (d, J 8,8 Hz
H-6’
8,03 (d, J 8,8 Hz)

Posição
Deslocamento (ppm)
H-3
6,92 (s)
OH-5
12,63 (s)
OH-6
8,81 (s)
OH-7
10,51 (s)
H-8
6,61 (s)
H-2’
8,05 (d, J 6,9 Hz)
H-3’
7,58 (d, J 4 Hz)
H-4’
7,55 (d, J 6,5 Hz)
H-5’
7,58 (d, J 4 Hz)
H-6’
8,05 (d, J 6,9 Hz)

Obs.: O singleto em 6,61ppm pode corresponder a hidrogênio nas posições 6, 7 ou 8 do anel A, gerando 3 flavonoides diferentes. Porém, por comparação com outros espectros, sabe-se que o sinal em 10,51ppm corresponde a hidroxila na posição 7 e, como o sinal da segunda hidroxila do anel A está mais protegido, foi atribuído a posição 6.