Resumo Isomeria
1 – Definição: Isomeria é o fenômeno em que dois ou mais compostos apresentam a mesma fórmula molecular e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes).
2- Isomeria Plana ou Constitucional
Mesma fórmula molecular; diferentes fórmulas estruturais planas, funções orgânicas e propriedades físicas e químicas
Tipos:
2.1- Isomeria de Cadeia: São isômeros pertencentes a uma mesma função orgânica com cadeias carbônicas diferentes.
- Cadeia normal X cadeia ramificada
Exemplo: C4H10 – n-butano e metilpropano.
- Cadeia aberta insaturada X cadeia fechada saturada
Exemplo: C3H6 – propeno e ciclopropano.
- Cadeia aberta insaturada X cadeia fechada insaturada
Exemplo: C3H4 – propino e propadieno e ciclopropeno.
- Cadeia homogênea X cadeia heterogênea
Exemplo: C2H7N – etilamina e dimetilamina.
2.2- Isomeria de Posição: São isômeros de mesma função orgânica, de mesma cadeia carbônica e que diferem pela posição de um grupo funcional, radical ou insaturação.
- Diferente posição de um radical
Exemplo: C6H14 – 2-metilpentano e 3-metilpentano.
- Diferente posição de um grupo funcional
Exemplo: C3H8O – 1-propanol e 2-propanol.
- Diferente posição de uma insaturação
Exemplo: C4H8 – 1-buteno e 2-buteno.
2.3- Isomeria de Função: Os isômeros de função pertencem a funções orgânicas diferentes.
Os três casos de isomeria funcional são:
- Álcool e Éter → CnH2n+2O
- Aldeído e Cetona → CnH2nO
- Ácido e Éster → CnH2nO2
2.4- Isomeria de Compensação ou Metameria: São isômeros de mesma função orgânica, com cadeias heterogêneas, que diferem pela localização do heteroátomo nas cadeias.
Exemplos:
- C4H10O – metoxipropano e etoxietano;
- C4H11N – metil-propilamina e dietilamina.
2.5- Tautomeria ou Isomeria Dinâmica: É um caso particular de isomeria funcional, pois os isômeros pertencem a funções orgânicas diferentes, com a característica de um deles ser mais estável que o outro.