Relatório Microbiologia

1. Introdução
Para o estudo e identificação das bactérias é necessário isolá-las e cultivá-las, fornecendo as condições físicas e químicas para que elas se reproduzam e aumentem seu inoculo. O cultivo das bactérias é feito no meio de cultura, meio que fornece os nutrientes e condições químicas adequadas para o seu crescimento, sendo que a maioria das bactérias cresce neles. Há vários tipos de meios de cultura, classificados quanto ao seu estado físico, finalidade e características.
Quando uma amostra é coletada e levada ao laboratório clínico a fim de realizar sua análise microbiológica, o primeiro passo é o cultivo da amostra em um meio de cultura simples, permitindo o crescimento das bactérias presentes, denominado de cultivo simples. Após o crescimento, as bactérias da amostra são sujeitas a testes, como a coloração de Gram, e cultivos secundários em meios que promovem o isolamento e identificação da bactéria-alvo.

2. Materiais e Métodos
Ágar
Frascos de meio de cultura
Água destilada
Balança
Placas de Petri
Técnica de imersão: Verteu-se 400ml do meio PCA em 12 placas petri previamente esterilizadas. Pesar na balança e misturar com 400ml de água destilada:
23,5g ---- 100ml
X ---- 400 ml
X = 9,4g
- Água destilada não reage

Verde bile brilhante: Para cada diluição, um tubo com 9ml.
3 grupos – 27 tubos de ensaio de VBB
VBB = 27 x 9 = 243ml
40g ---- 100ml
X ----- 243ml
X = 9,72g
- Tubo de duram retém o gás que será produzido pelos coliformes.

Água peptonada: Para cada amostra, 5 tubos. Para 3 grupos = 15 tubos de água peptonada:
9 x 15 = 135ml
15g ---- 1000ml
X ----- 135ml
X = 2,25g

3. Resultados e Discussão
Foram preparados três cultivos: técnica de imersão, verde bile brilhante e água peptonada. Observou-se que: na técnica de imersão, serão utilizados 9,4 gramas de PCA para diluir em 400ml. Verde bile brilhante: 9,72g e água peptonada 2,25g.

4. Objetivo Aprender as técnicas de preparação de meio para cultivo de PCA, verde brilhante e diluição com água