Relatório Esterificação

FACULDADE DE SÃO BERNARDO DO CAMPO

CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA
QUIMÍCA ORGÂNICA

Preparação do Acetato de Butila
Profa. Isabel Pereira Rodrigues

Nomes: Jennifer Inês, Juliana Gatto Francesco, Lucas Ribeiro Alves, Rodrigo Mori, Thays Santos.

São Bernardo do Campo
2014

Sumário

1- Objetivo 3
2- Resultados e Discussões 4
2.1- Preparação 4
2.2- Purificação 5
2.3- Cálculos 5 e 6
3- Conclusão 7
4- Bibliografia 8

1-Objetivo

Preparar e obter o Acetato de Butila através de reação do Álcool n-butílico com Ácido Acético Glacial , efetuar o cálculo de rendimento da solução final.

2- Resultados e Discussões
2.1- Preparação
Reações de esterificação são caracterizadas especificamente pela substituição de uma hidroxila (-OH) de um ácido carboxílico pelo radical e o oxigênio do álcool que está reagindo; a hidroxila, na verdade, se junta com o Hidrogênio do álcool e forma água no produto da reação.
Tal reação só é possível em meio ácido. Sendo assim, utiliza-se um ácido inorgânico forte, o Ácido Sulfúrico, por exemplo, uma vez que facilita a ionização (na própria reação, observa-se a presença de H+ representado, o qual se junta com a molécula livre de Oxigênio, denominando processo de “protonação”) e consequentemente, iniciando o mecanismo de reação; além de ser um catalisador, o qual diminui a energia de ativação e acelera o processo.. A quantidade de ácido utilizada não é consumida, pois é regenerada ao final da reação. Entretanto, utilizar tais ácidos possuem algumas desvantagens, como por exemplo, a desidratação de álcoois ou até mesmo corrosão de equipamentos.
A Esterificação é uma reação de equilíbrio, ou seja, pode deslocar-se para ambas as “direções”: de reagente para produto ou de produto para reagente. A reação da volta, caracterizada por água + éster denomina-se “Hidrólise do Éster”. Para aumentarmos a quantidade de Éster produzido, pode-se deslocar o