Relatório Aspirina

QUÍMICA ORGÂNICA
2008 / 2009

Curso: Biociências - Ciências da Nutrição Turma:
Nomes dos alunos: Data de realização: 22-04-2009 Data de entrega: 13-05-2009

Título do trabalho: Preparação do ácido acetilsalicílico

Objectivo do trabalho

Obtenção do medicamento mais conhecido e consumido em todo o mundo, a aspirina, descoberta por Félix Hoffmann, também chamada de ácido acetilsalicílico. O seu processo de síntese consiste em tratar o ácido salicílico com anidrido acético, na presença de um pouco de ácido fosfórico (85%), que actua como catalisador da reacção, e posteriormente efectuar a sua purificação através da técnica de cristalização, solubilização a quente da amostra sólida num solvente apropriado e da sua posterior insolubilização por abaixamento da temperatura da solução. Tem, assim como base uma eventual diferença de solubilidade entre a substância a cristalizar e as impurezas que a acompanham. Além disso a experiência teve como objectivo determinar o rendimento da síntese.

Introdução:

O ácido acetilsalicilico (nome derivado da planta Salix), também conhecido como Aspirina, é um dos remédios mais populares mundialmente. Pó branco, cristalino, solúvel em água quente.
È provavelmente também, a droga mais associada com plantas, embora ela seja uma substância sintética.
Aspirina é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios, utilizado como anti-inflamatório, antipirético, analgésico e é também um antiplaquetar da agregação das plaquetas sanguíneas.
Este ácido foi sintetizado pela primeira vez em 1893, a partir do ácido salicílico (analgésico inicialmente extraído da casca do salgueiro), pelo químico alemão Felix Hoffmann quando fazia pesquisas para aliviar as dores reumáticas do pai.
O novo produto possuía as mesmas características anti-inflamatórias e analgésicas do ácido salicílico, mas não tinha o seu sabor azedo nem era tão irritante para as mucosas.