Relatorio Sintese Acetanilida

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA RIO DE JANEIRO/ Campus Realengo.

Química Orgânica e Experimental II Professor:

Hora: 7:00 às 10:30h
Alunos: Milena Sabino e Sarah Pitta
Curso: Farmácia 3º período.
Laboratório de Bases Químicas IFRJ/Realengo.

Síntese da Acetanilida

INTRODUÇÃO:

A acetanilida (C8H9NO) é atualmente um importante intermediário sintético para obtenção de corantes e fármacos como por exemplo a sulfonilamida. É uma amina e está no grupo dos primeiros analgésico a ser introduzidos em1884, como nome de febrina, a fim de substituir os derivados da morfina. A quantidade deacetanilida é, no entanto, controlada pelo governo, já que esta é tóxica e causa sério problemas no sistema de transporte de oxigênio é uma substância parente do Paracetamol. É uma droga utilizada para combater a dor de cabeça. Esta substância tem ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). Tem ponto de fusão de aproximadamente 114°C a 115 °C. Algumas aminas aromáticas aciladas como acetanilida, O termo acetilação consiste em reações que resultem a introdução de um grupo acila em um composto orgânico, sendo esta uma reação ácido- base de Lewis, onde o grupo amono básico provoca ataque sobre o carbono do ácido carboxílico. Tem como principal função proteger o grupo amino pertecente a aminas 1ª e 2ª. As aminas acetiladas possuem pouca sensibilidade a reações de oxidação e substituição aromática sendo a acilação uma reação com baixo rendimento.

Procedimento experimental

Reagentes

Acetato de sódio anidro-
Ácido acético glacial- anilina anidro acético àgua gelada cloreto férrico

Materiais:

Béquer;
Bastão de vidro;-
Espátulas;-
Funil de Buchner
Banho de gelo-
Erlenmeyer;-
Suporte para funil-
Funil-
Papel filtro-
Bomba a