quimica

INSTITUTO FLORENCE DE ENSINO SUPERIOR – IFES
CURSO DE FARMÁCIA
DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA II
PROFESSOR: Msc. Diogo Marcelo Lima Ribeiro

REAÇÕES ALDEÍDOS E CETONAS

Liliane Abreu
Leonezia Rodrigues
Nelson Santos Silva

São Luís – MA
2012

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO......................................................................................... .02
2. OBJETIVO..................................................................................................03
3. MATERIAIS E REAGENTES..................................................................03
4. PROCEDIMENTOS...................................................................................03
5. RESULTADOS E DISCUSSÃO................................................................04
6. REAÇOES...................................................................................................05
7. CONCLUSÃO.............................................................................................06
REFERÊNCIAS

1.INTRODUÇÃO.

Os aldeídos e as cetonas são extremamente úteis em síntese orgânica, uma vez que eles podem ser transformados nas mais variadas classes de compostos. A reatividade química desses dois grupos de compostos é muito semelhante. Aldeídos e cetonas são estruturalmente semelhantes, pois ambos têm a carbonila (c=o) como grupo funcional. Os Aldeídos acíclicos são nomeados substituindo-se a terminação o do nome do hidrocarboneto de origem pelo sufixo al. Os Aldeídos com mais de dois grupos CHO, ou quando estiver diretamente ligado a um átomo de carbono de um anel, o nome é formado citando-se o nome do sistema cíclico ou da cadeia principal seguido do prefixo carbaldeído, dicarbaldeído, tricarbaldeído etc.
Cetonas. O nome de uma cetona acíclica é formado substituindo-se a