Quimica odb

Fenol

Os fenóis são compostos orgânicos que contêm o grupo funcional Hidroxila (-OH) ligado diretamente à um carbono de anel aromático. São ácidos, em razão do hidrogênio ionizável ligado ao oxigênio. São antibacterianos e fungicidas.
Fenol é encontrado naturalmente na matéria orgânica em decomposição como podridão nas hortaliças e carvão. Ele foi isolado pela primeira vez em 1834 é obtido principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha e este continuou a ser a principal fonte de fenol até a Primeira Guerra Mundial. O primeiro método sintético foi então concebido. Muitos fenóis simples como o fenol comum, os naftóis e os cresóis podem ser obtidos diretamente do alcatrão da hulha. Por isso, em laboratório, as reações geralmente objetivam a produção de fenóis com estruturas mais complexas. Principais reações são: Hidrólise de sais de diazônio, Hidroxilação de haletos aromáticos , Oxidação do cumeno.
Os fenóis são muito usados na indústria, na fabricação de perfumes, resinas, vernizes, tintas, adesivos, cosméticos, corantes e explosivos. Eles possuem ação bactericida devido ao mecanismo de coagularem proteínas de micro-organismos como as bactérias e fungos. Nas fazendas, usa-se uma mistura dos fenóis orto, meta e paracresol para a desinfecção do local de ordenha das vacas, para não haver contaminação do leite. Essa mistura de fenóis é conhecida popularmente como Creolina.

Fenol tem a fórmula química C6H5OH e é um composto sólido, cristalino, branco, tóxico, cáustico e pouco solúvel em água.

O seu ponto de fusão é de 41 ° C, e seu ponto de ebulição é 182 ° C. O fenol tem um cheiro doce que é detectável em 0,06 PPM.

Os fenóis encontram diversas aplicações práticas, tais como: * Desinfetantes (fenóis e cresóis) * Preparação de resinas e polímeros * Preparação do ácido pícrico, usado na preparação de explosivos * Síntese da aspirina e de outros medicamentos pomadas e cremes * Entre os diidroxifenóis, a