Polidactilia

INTODRUÇÃO

A polidactilia é mutação genética causada por um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta. Há 50% de chance de passar de pai para filho se um dos pais tem o problema e até mesmo 100% caso ambos os pais tenham. A polidactilia envolve apenas um gene que pode causar diversas variações.

DESENVOLVIMENTO
A polidactilia é uma doença que faz a pessoa ter um ou mais dedos extras nas mãos ou pés, pode haver até 50% de chance de ser passado de pai para filho caso um dos pais tenha ou 100% caso os dois pais tenham a doença. Existem tem dois tipos de polidactilia, existe a polidactilia pós-axial que ocorre no lado ulnar da mão ou lado poreneal no pé, onde ficaria o menor dedo dos membros. E temos a polidactiliapré-axial que ocorre no lado radial da mão ou lado tibial do pé que fica próximo ao dedão.
O diagnóstico da polidactilia e feito pela simples inspeção visual. Uma radiografia da extremidade ajuda a avaliar a estrutura interna para poder ver se há osso no membro. Essa condição pode ser diagnosticada já durante a gravidez, por meio de uma ultrassonografia do feto.
Para tratar a polidactilia pode-se fazer uma cirurgia para a retirada dos dedos extras, quando os dedos são rudimentares, muitas vezes sem osso, e pediculados, podem ser removidos desde o momento do nascimento da criança. Quando os dedos são maiores já formados e com ossos e necessário se fazer uma cirurgia mais delicada para retirá-los.
As formas de dominância e recessividade podem ser expressas por duas formas alélicas: o alelo D, como forma dominante, e seu alelo d, como forma recessiva normal do gene. Tanto o genótipo heterozigoto (Dd), quanto o genótipo homozigoto (DD), configuram um fenótipo polidáctilo ao indivíduo portador. Enquanto os indivíduos de uma população com genótipo homozigótico (dd) não manifestam a doença.

CONCLUSÃO
A polidactilia é uma das doenças genéticas menos perigosa, pois raramente implica em um problema sério geralmente é estético, que pode ser tratado