periodo democratico 1946-1964

Função Enol
Os enóis são compostos orgânicos que se caracterizam pela presença de hidroxila ligada a um carbono primário ou secundário. Assim como, pela migração de uma ligação π entre dois átomos de carbono da molécula para entre um átomo de carbono e um de oxigênio.
São quimicamente instáveis, pois a instauração entre dois carbonos é facilmente rompida. Sendo, então, a dupla ligação com o átomo de oxigênio mais resistente.

Obtenção
Os enóis são facilmente sintetizados através de alcinos. Para isso, pode-se hidratá-los e catalisar a reação de hidratação com uma base forte de Arrhenius que retira o íon H+ do próprio alcino e o transforma em enol correspondente.
Assim como enóis, aldeídos e cetonas também são produzidos, uma vez que ambos se encontram em equilíbrio dinâmico.
Enois
Função dos enóis e sua nomenclatura

Parte de uma molécula da função enol
Os enóis são aqueles compostos que possuem um grupo hidroxila (OH) ligado a um carbono insaturado, isto é, que realiza uma dupla ligação com outro carbono, em uma cadeia aberta. Seu grupo funcional está mostrado abaixo:
HALETOS ORGÂNICOS
Os haletos orgânicos são compostos formados pela substituição de átomos de hidrogênio da molécula do hidrocarboneto por halogênio, estes são os elementos pertencentes à família 17 (F, Cl, Br, I), que são representados genericamente pela letra X. A hibridização do carbono é sp3.

São representados com a fórmula genérica: R-Cl; R-Br; R-I; R-F, onde o R é a cadeia carbônica.

O clorofórmio é um exemplo de haleto orgânico, ele fora muito utilizado como anestésico na medicina, porém é extremamente tóxico e pode levar uma pessoa a óbito, dependendo da quantidade, hoje em dia ele só é utilizado como solvente. Há também os pesticidas organoclorados, gás lacrimogênio, os CFC's, inseticidas como o DDT, entre outros.

Nomenclatura dos haletos orgânicos

A nomenclatura desses compostos de acordo com a IUPAC segue as mesmas regras dos alcanos, os haletos são tratados