Oxidação Relatório

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO 1
2 OBJETIVO GERAL 2
2.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS 2
3 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA 3
3.1 Oxidação dos Alcoóis 3
3.1.1 Oxidação dos Alcoóis Primários a Aldeídos 3
3.1.2 Oxidação de Alcoóis Primários a Ácidos Carboxílicos 4
3.1.3 Oxidação dos Alcoóis Secundários a Cetonas 4
3.2 Produção de Acetona em Escala Industrial 5
3.2.1 Balanço de massa Para coluna de destilação da acetona 5
4 MATERIAIS E MÉTODOS 8
4.1 Preparo da Mistura Oxidante 8
4.1.1 Materiais 8
4.1.2 Procedimento laboratorial 8
4.2 Reação de Oxidação 8
4.2.1 Materiais 8
4.2.1 Procedimento laboratorial 9
4.3 Teste Químico para Identificação de Cetonas 9
4.3.1 Materiais 9
4.3.2 Procedimento Laboratorial 9
4.4 Preparo da solução de 2,4 – dinitrofenilhidrazina (C6H6N4O4) 9
4.4.1 Materiais 9
4.4.2 Procedimento Laboratorial 10
5 RESULTADOS E DISCUSSÕES 11
5.1 Oxidação dos Alcoóis – Produção da Acetona 11
5.1.1 Mistura Oxidante 11
5.1.2 Reação de oxidação 11
5.1.3 Identificação de Cetonas 12
6 QUESTÕES 14
6.1 Reação do dicromato de potássio com ácido sulfúrico 14
6.2 Rendimento da reação 14
7 CONCLUSÕES 16
REFERÊNCIAS 17
1 INTRODUÇÃO Um dos métodos mais utilizados em indústrias atualmente para obtenção de cetonas e aldeídos é através da oxidação de alcoóis com reagentes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio. Estes agentes oxidantes no entanto, podem oxidar o produto formado à ácido carboxílico caso não sejam retirados do meio rapidamente. Existem reagentes que oxidam alcoóis sem deixar que o produto formado se oxide à ácido carboxílico, como o clorocromato de piridínio (PPC), no entanto sua alta toxidade limita a frequência de seu uso. Ademais, a oxidação de alcoóis primários geram como produto principal exclusivamente aldeídos, enquanto que alcoóis secundários originam cetonas. Nos dois casos o mecanismo é em função do átomo de hidrogênio ligado ao carbono hidroxilado. Por este motivo, a oxidação de alcoóis terciários não ocorre de maneira