oleo de Lorenzo
Um garoto levava uma vida normal até os seus 6 anos, a primeira queixa foi feita pela professora de Lorenzo que perguntou se havia acontecido algo com ele em casa, pois, ele apresentava estar imperativo nas aulas. Aos 8 anos começou a demonstrar os sintomas da rara doença incúravel, assim, os país do garoto buscaram ajuda para saber o que poderia estar acontecendo. A descoberta da doença ALD (adrenoleucodistrofia) foi frustante para os país, e principalmente para a mãe, quando ficou ciente que essa doença genética é transmitida da mãe para o filho do sexo masculino, e que suas consequencias causaria a morte da criança em até no máximo 2 anos de doença. Os pais do menino não se contentam com os fracassos dos médicos e começam a estudar e a pesquisar sozinhos, em busca de se informar sobre a doença e uma possível cura. Descobriram suas reações como: ficar cego com o tempo, surdo, paralítico, incapaz de engolir e de se comunicar. Eles decidiram estudar livros de medicina para que pudesse ajudar na compreensão da ação desta doença, e assim, poder discutir com os médicos a melhor forma de tratamento para amenizar os sintomas da doença. Os pais de Lorenzo passaram a se dedicar ao estudo dos mecanismos básicos celulares, buscando aprender e entender como as células do organismos funcionam. Eles passavam dias e noites em bibliotecas, mergulhados em livros, numa época em que o computador e Internet praticamente não existiam. Após buscar uma forma de tratamento para que o sofrimento de Lorenzo minimizasse, chegaram a um possível tratamento, porém, não era autorizado a realização em humanos pelo FDA. A ADL se caracteriza pelo acúmulo de ácidos graxos saturados de cadeia longa, levando a destribuição da bainha de mielina. Uma luta intensa para encontrar parceiros químicos com competência para produzir a formula dos oléos que se acreditavam que pudesse curar Lorenzo. O oléo de Lorenzo é uma mistura de dois