mutação
A mutação corresponde a uma modificação que ocorre na informação genética (sequência de nucleotídeos do DNA) e que pode ser espontânea (devida a erros no processo de duplicação do DNA) ou causada por agentes físicos ou químicos. Através da mutação surgem novos genes em uma população e por isso ela é a fonte primária da variação hereditária. A recombinação gênica, por sua vez, corresponde à mistura de genes entre indivíduos de mesma espécie durante a formação de gametas, na meiose, através da troca de partes entre cromossomos homólogos (permutação). Este processo garante o aumento da variabilidade primariamente produzida pela mutação.
R=Mutações gênicas são mudanças repentinas que ocorrem nos genes, ou seja, é o processo pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. As mutações distinguem-se das aberrações por serem alterações a nível de ponto, envolvendo a eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA.
R=Recombinação é a troca aleatória de material genético durante a meiose[1].
Na primeira divisão meiótica (prófase I, mais precisamente no paquíteno) ocorre o crossing-over, que é o sobrecruzamento das cromátides homólogas, não-irmãs que se encontram lado a lado.
A relação existente entre meiose e variabilidade genética é principalmente devida à ocorrência de crossing-over.
Para além da separação aleatória dos cromossomas homólogos, um outro fenómeno genético, designado por crossing-over, leva à formaçao de células-filhas com constituiçao genética diferente da célula-mãe.
Quando os cromossomas homólogos se cruzam podem unir-se em certos pontos ou quiasma, podendo ocorrer intercâmbio de segmentos cromossómicos com certos blocos de genes, entre os membros homólogos dos