Herança autossomica

Herança Autossômica Nosso trabalho fala sobre heranças autossômicas e anomalias, que foi criado no século XIX por Gregor Mendel. Autossômico significa a presença do par de genes num par de cromossomas que não aquele que determina o sexo, portanto quer os indivíduos do sexo feminino quer do sexo masculino poderão ser afetadas. A herança autossômica é subdivida em dominante, uma criança afetada normalmente tem um dos progenitores com o mesmo problema, quando o progenitor é portador do gene da doença, existe um risco na ordem dos 50% de cada descendente herdar o gene e apresentar manifestações do problema, embora possa não ser evidente no momento do nascimento. Há igual probabilidade de a criança não receber o gene defeituoso e nesse caso essa criança e mais tarde os seus próprios descendentes estarão livres dessa herança genética. Existem cerca de 2.000 problemas genéticos autossômicos dominantes conhecidos. Recessiva, São necessários dois genes com defeito, um do pai e um da mãe para que a pessoa tenha a doença, como ilustrada abaixo. A maioria das doenças metabólicas hereditárias é herdada desta forma, ou seja, é necessário que o pai e a mãe carreguem o mesmo gene com defeito, por esta razão os casamentos entre parentes têm uma maior chance de ter filhos ou filhas com doenças recessivas. O risco de ter um outro filho ou filha com uma doença recessiva é de 25%, uma chance em quatro, à cada gestação desse casal. Anomalias Cromossômicas, são alterações numéricas ou estruturais nos cromossomos durante o processo de separação dos cromossomos homólogos essas alterações dão origem a indivíduos com cariótipo anormal. As doenças que citamos no trabalho são: Polidactilia, dedos ou artelhos extras. Pseudoacondroplasia, é um tipo de nanismo. Huntington, leva convulsões e morte prematura. Albinismo, defeito na produção de melanina