hereditariedade

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Modos de herança
Os padrões de herança descrevem como uma doença é transmitida em famílias. Estes padrões ajudam a predizer o risco de recorrência para relativos.
Em geral, os padrões de herança para as disfunções genéticas simples são classificadas baseadas em se elas são autossômicas ou ligadas ao X e se elas têm um padrão dominante ou recessivo de herança. As disfunções são chamadas de disfunções mendelianas, após um geneticista Gregor Mendel. Herança autossômica dominante
EM uma herança autossômica dominante, apenas uma cópia de um alelo da doença é necessário para um indivíduo ser suscetível para expressar o fenótipo.
Com cada gravidez, existe uma em duas (50%) de mudança na prole irá herdar o alelo doente.
A menos que uma nova mutação ocorra, todos os indivíduos afetados terão pelo menos um pai que carrega o alelo doente.
A herança autossômica dominante é frequentemente chamada herança vertical devido a transmissão dos pais para a descendência.
Através de uma população, a proporção de homens afetados deve ser igual à proporção de mulheres afetadas.
A transmissão homem para homem pode ser observada.
Exemplos de doenças com herança autossômica dominante incluem uma distrofia muscular miotônica, doença de Huntington e doença de von Hippel – Lindau.

Herança autossômica recessiva
Na herança autossômica recessiva, duas cópias do alelo da doença são necessárias para um indivíduo ser suscetível à expressão do fenótipo.
Tipicamente, os pais de um indivíduo afetado não são afetados, mas são portadores dos genes.
Existe um em quatro (25%) de mudanças na prole não irão herdar nenhuma cópia do alelo doente não expressará o fenótipo ou ser um portador. Este indivíduo poderia não ser um risco para passar a disfunção em sua prole.
Como com a herança autossômica dominante, a proporção de homens afetados deve ser igual à proporção de mulheres afetadas em uma dada população.
Exemplos de