Glomerulonefrite
Índice
1 Causas
2 Classificação
3 Termos histológicos
4 Quadro Clínico
Causas
As doenças glomerulares são consequência de uma ampla variedade de fatores: distúrbios imunológicos, doenças vasculares, doenças metabólicas e algumas entidades hereditárias. As glomerulopatias que aparecem isoladamente são classificadas como primárias, e quando estão associadas a doenças sistêmicas (lupus, diabetes ou outras) são classificadas como secundárias.
Classificação
Histologicamente, são classificadas em várias entidades, uma vez que a glomerulonefrite pode ter diversas apresentações clínicas. Raramente essas patologias evoluem para insuficiência renal terminal em questão de semanas; geralmente sua evolução é mais lenta. Quando ocorre piora rápida da função renal, elas são classificadas como glomerulonefrites rapidamente progressivas, independentemente do tipo histológico.
Glomerulopatias primárias:
Glomerulonefrite difusa aguda (GNDA)
Pós-estreptocócica
Não-pós-estreptocócica
Glomerulonefrite membranosa (GNM)
Glomerulonefrite por lesões mínimas (GNLM)
Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF)
Glomerulonefrite membranoproliferativa (GNMP)
Nefropatia por IgA (NIgA)
Glomerulopatias secundárias
Glomerulonefrite lúpica
Nefropatia diabética
Amiloidose
Síndrome de Goodpasture
Poliarterite nodosa
Granulomatose de Wegener
Púrpura de Henoch-Schönlein
Endocardite bacteriana
Glomerulopatias hereditárias
Síndrome de Alport
Doença de Fabry
Termos histológicos
Considerando todos os glomérulos presentes no tecido renal temos os seguintes termos:
Lesão generalizada: todos os glomérulos do rim estão acometidos.
Lesão focal: apenas alguns glomérulos estão acometidos.
Considerando apenas um glomérulo temos:
Lesão segmentar: ocorre quando parte