glicidos
• São compostos ternários – C, H e O
ex. Glicose
•Amplamente distribuídos nos organismos vegetais e animais
ex. Celulose
ex. Amido ex. Glicogénio
1
Eva Marques
Glícidos não Hidrolisáveis
√ Monossacarídeos (CH2O)n
n = 3 ou 9
√ Monómeros de Glícidos mais complexos
√ Propriedades físicas (ex. doces, solúveis em água, cristalinos)
√ Sufixo Ose usado na nomenclatura (Ex. glicose, ribose, etc..)
Fórmula cíclica – anel fechado
Fórmula em cadeia aberta
2
Eva Marques
Glícidos Hidrolisáveis
Oligossacarídeos (2 a 10 Monossacarídeos)
Resultam da reacção de duas (até 10) moléculas de monossacarídeos
Ligação
glicosídica
Reacção de Hidrólise
+
Glicose
Frutose
Sacarose
H2O
3
Reacção de Síntese
Eva Marques
H2O
Capacidade redutora dos Glícidos
1 – Glicose + L.Fehling
2 – Aquecimento
COR
VERMELHO
TIJOLO
TEM SULFATO DE COBRE
3
4
Eva Marques
L.F. REDUZIDO
Capacidade redutora dos Glícidos
Alteração da cor de reagentes - Licor de Fehling as reacções de oxidação – redução envolvem a transferência de electrões de um átomo para outro.
Indicadores de reacções de oxidação-redução Oxidante = tem facilidade em aceitar electrões – fica reduzida Redutor = tem facilidade em ceder electrões – fica oxidada
5
Eva Marques
Os
Monossacarídeos
são redutores pois reduzem o L.
Fehling
Polissacarídeos
Polímeros que possuem um elevado número de monossacarídeos
Insolúveis na água
hidrolisáveis
Não redutores
Glicogénio
Celulose
Amido
6
Eva Marques
Polímeros de Glicose
Prótidos
7
Eva Marques
Prótidos
• São compostos quaternários – C, H, O e N
• As moléculas unitárias são os aminoácidos
Grupo ácido ou carboxilo Moléculas de complexidade crescente
Péptidos
Polipéptidos
Grupo amina Proteínas
8
2 a 10 a.a
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11 a 99 a.a
Prótidos
• síntese de