Genética

Genética – introdução
É o estudo da hereditariedade. Hereditariedade é fenômeno que explica as semelhanças observadas entre os indivíduos de uma mesma linhagem.
Definições:
Células haploides: São as células reprodutoras (gametas), possuem a metade do número de cromossomos das células somáticas (n).
Células diploides: São as células somáticas de um organismo, possuem um número 2n de cromossomos.
Genes: segmentos de moléculas de DNA, existentes na estrutura dos cromossomos, os quais revelam características determinadas pela ordem ou disposição dos nucleotídeos.
Cromossomos: estrutura celular, formada de DNA e proteína, que contém as unidades de hereditariedade, os genes, arranjados linearmente.
Genes alelos: São genes que, nas células somáticas, formam um par e possuem genes para os mesmos caracteres.
Os genes alelos não são necessariamente idênticos. - Quando nas células de um indivíduo os genes alelos para um determinado caráter não são idênticos, o indivíduo é denominado HETEROZIGOTO para o caráter denominado pelo par de genes. - Quando os genes alelos são idênticos, o indivíduo é denominado HOMOZIGOTO para aquele caráter.
Alelo Dominante: É aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose como em heterozigose.
Alelo recessivo: É aquele que só se expressa em homozigose.
Genótipo: É a designação da constituição genética do indivíduo; é representada por letras.
Fenótipo: É a manifestação visível ou detectável do genótipo do indivíduo. Pode ser, eventualmente, influenciado pelo meio
Co-dominância, semidominância, dominância intermediária ou ausência de dominância: é uma forma de herança em que os dois alelos diferentes de um dado par têm potencialidades semelhantes e, em consequência, o indivíduo heterozigótico revela um fenótipo intermediário ou bastante diferente daqueles apresentados pelos homozigotos.
1ª Lei de Mendel
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de