Farmácia

Prexige A venda e distribuição do antiinflamatório Prexige (lumiracoxibe) foram suspensas em todo o País pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Inicialmente a proibição foi feita em São Paulo, no dia 19 de julho de 2008, por provocar danos colaterais graves, como infarto, hepatite, hemorragias e pancreatite. Agora a proibição se estendeu a todo o Brasil, com a decisão de cancelar o registro do medicamento nas apresentações de 100 mg, indicado para uso contínuo, e suspensão por 90 dias, da comercialização do medicamento de 400 mg, que costuma ser utilizado por pacientes com problemas agudos. O eventual cancelamento da apresentação de 400 mg do Prexige será examinado pela Anvisa no final de agosto, em conjunto com outros três medicamentos da mesma classe terapêutica -o Bextra, o Celebra e o Arcoxia. Tanto a Câmara Técnica de Medicamentos como a área de farmacovigilância deram pareceres favoráveis ao cancelamento do registro do produto.Ele é o segundo mais vendido no país na categoria sem esteróides. De acordo com a agência, foram registrados 3.585 casos de efeitos adversos relacionados ao Prexige de julho de 2005, quando ele foi registrado pela Anvisa, até abril de 2008. Desses, 1.265, ou 35%, ocorreu no Brasil, um dos oito países onde o medicamento não foi totalmente proibido O medicamento fabricado pelo laboratório Novartis foi suspenso dia 19 no Estado de São Paulo, por decisão do Centro de Vigilância Sanitária (CVS), quando começou a ser recolhido das farmácias. O Prexige teve seu registro negado nos EUA, em setembro do ano passado, e já foi proibido em toda a União Européia, na Austrália, no Canadá, entre outros países, por conta dos seus graves efeitos adversos. Entre as reações mais freqüentes estão arritmia, hipertensão, hepatite, pancreatite, hemorragia, edema de glote, choque anafilático e até infarto. A maioria dos problemas relacionados ao uso do antiinflamatório são os de fígado, mas também foram registrados