Educação Especial
FATORES BIOLÓGICOS DA SÍNDROME DE DOWN
Milhões de crianças no mundo nascem com a Síndrome de Down, há uma incidência de 1 a cada 700 nascimentos, sendo que a mãe contribui com o cromossomo extra em 80% dos casos (SILVIA & FERREIRA 2001). Não se pode medir o grau de autonomia as pessoas com esta Síndrome pode atingir, no entanto estima-se que o potencial do portador de tal síndrome, exprime um potencial muito maior que aparentemente demonstra. Os mesmos tem um potencial emocional muito elevado, brincam muito, amam incondicionalmente, dificilmente traem as pessoas em sua volta, ou seja, são muito afetivos.
A Síndrome de Down esta relacionada, biologicamente, com o mau pareamento genético no cromossomo1 21. Na formação, deste cromossomo, ao invés de formar 46 cromossomos, o pareamento forma 47, ou seja, ocorre a trissomia no cromossomo 21.Esta disfunção genética desenvolve o tecido do corpo e do cérebro diferenciadamenteda maioria dos organismos humanos.
Biologicamente, os cromossomos homólogos (de dois em dois, pares), possuem genes que se correspondem. Nos seres humanos, existem células somáticas que correspondem a 46 cromossomos, ou seja, 23 pares de homólogos. Considerando cada homólogo, formando uma síntese de enzimas, que forma um gene que condiciona um fator genético, ou uma característica.
A Síndrome de Down, na divisão celular ocorre mais precisamente em uma das fases da divisão celular chamada de meiose. Nesta fase os cromossomos se dividem, originando outras células filhas, fazendo a combinação genética (traço, herança genética e vulnerabilidade de características).
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Esta Síndrome é visivelmente notada pela aparência diferenciada, no entanto, variam de um grau leve ao mais grave, juntamente com os aspectos físicos. O crânio pode ser maior que o normal, tendo um achatamento na parte de trás, os olhos são mais arredondados inclinados para cima, tônus