Doença De Huntington

Doença de Huntington
O que é?: Doença de huntington ou também chamada de Coreia de Huntington é uma doença neurodegenerativa incurável genética que afeta a coordenação muscular e algumas funções cognitivas, tipicamente tornando-se perceptível na meia idade. É a causa genética mais comum de movimentos anormais involuntários.
Característica genética
A doença é causada por uma mutação dominante em qualquer uma das duas cópias de um gene específico, localizado no cromossomo 4. Qualquer criança de um pai afetado tem 50% de chance de herdar a doença. Em raras situações em que ambos os pais têm um gene afetado, ou um dos pais tem duas cópias afetados, essa chance é muito maior.
Sintomas:
Mudanças de comportamento podem ocorrer antes que apareçam problemas de movimento e podem incluir:
Distúrbios comportamentais
Alucinações
Irritabilidade
Mau humor
Inquietação ou Agitação
Paranoia
Psicose
Movimentos anormais e incomuns incluem:
Os movimentos faciais, incluindo caretas
Girar a cabeça para mudar a posição do olho
Movimentos rápidos, repentinos, às vezes incontroláveis dos braços, pernas, rosto e outras partes do corpo
Movimentos lentos e descontrolados
Caminhar cambaleante
Demência que lentamente se agrava, com:
Desorientação ou confusão
Perda de discernimento
Perda de memória
Alterações na personalidade
Alterações da fala
Outros sintomas que podem estar associados a essa doença:
Ansiedade, estresse e tensão
Dificuldade em engolir
Comprometimento da fala
Sintomas em crianças:
Rigidez
Movimentos lentos
Tremores

Expectativa de vida:
A Doença de Huntington provoca deficiência física, que vai se intensificando ao longo do tempo. Pessoas com essa doença geralmente morrem dentro de 15 a 20 anos. A causa da morte é muitas vezes uma infecção, apesar do suicídio também ser comum.
Possíveis tratamentos:
Não existe cura para a doença de Huntington, nem há nenhuma maneira conhecida de evitar que a doença se agrave.