Dna clonagem

O clone, uma vez formado, pode ser sequenciado e comparado com outras sequências já descritas; ser utilizado no estudo da expressão gênica do(s) gene(s) contido(s) no clone; ser alterado especificamente por mutagênese sítio dirigida ou ser usado para gerar um produto de interesse comercial.
As técnicas de engenharia genética, área importante da biotecnologia, manipulam, portanto, as células para exprimir e/ou alterar genes clonados. Essa tecnologia, envolvendo multiplicação de fragmentos selecionados de DNA, tem levado a produção de várias proteínas humanas de interesse médico, como fatores de coagulação sanguínea, antitrombina, albumina sérica humana, hormônio de crescimento, gonadotropina humana, interleucinas, interferons e insulina, que foi a primeira proteína humana produzida através dessa tecnologia em bactérias e aprovada para uso em humanos. Através dessa tecnologia, podem ser obtidas, também, proteínas que servirão para a produção de vacinas (heptatite B, herpes, gripe, malária, etc.). Neste contexto, a produção de vacinas contra o vírus HIV, por exemplo, representa uma esperança para o controle da AIDS.
A pecuária e a agricultura também têm sido beneficiadas pela clonagem gênica. A introdução de genes em animais e plantas tem favorecido a cura de doenças genéticas, aumentado a produtividade das plantas e do gado e tornado cereais mais resistentes a doenças diversas. Assim sendo, plantas têm sido modificadas para torná-las resistentes a insetos e a plantas infestantes. Trabalhos vêm sendo feitos no sentido de introduzir em alguns cereais (trigo, arroz, cevada, milho, etc.) genes bacterianos capazes de transformar o nitrogênio atmosférico em amônia (fixação biológica do nitrogênio). Esses trabalhos permitirão o crescimento dos cereais sem a necessidade de adição de fertilizantes de nitrogênio, muitas vezes prejudiciais ao ambiente, além de bastante dispendiosos. Outra conquista da biotecnologia aplicada à agricultura foi a possibilidade de manipular