Daltonismo

Colégio Estadual Professores Edvaldo e Maria Janete Carneiro

Carolina Bulaty, Daniele Andrade, Rodolfo Luis de Barros e Tatiane Nishimura

Daltonismo

Turvo-Pr
2014

Introdução O daltonismo é uma doença hereditária de caráter recessivo ligada ao cromossomo X, sendo assim mais comum entre homens. Essa doença causa a impossibilidade de diferenciar as cores, sendo possível que pessoas portadoras da doença enxerguem tudo em tons de cinza. O daltonismo não tem cura, mas a maioria das pessoas é capaz de se ajustar a ele sem dificuldade.

O daltonismo
O daltonismo é uma é uma doença hereditária, isto é, é transmitido de pai para filho, sendo uma doença ligada ao sexo de caráter recessivo ligada ao cromossomo sexual X. Portanto é mais comum entre os homens, visto que o gênero masculino possui somente um cromossomo X (o outro é Y) enquanto o feminino possui dois X.
Por ser de caráter recessivo a mulher necessariamente deve possuir genótipo homozigótico (XdXd), no caso de heterozigótico (XDXd) a doença não é manifestada, mas indica que esta é portadora do gene para daltonismo e que assim pode transmitir á seus descendentes. Nos homens basta ter o gene no seu único cromossomo X, que ele será daltônico.
Portanto:

Sexo

Genótipo

Fenótipo

Feminino

XDXD
XDXd
XdXd
Normal
Normal
Daltônica

Masculino

XDY
XdY

Normal
Daltônico

A hidroxicloroquina também pode causar daltonismo, ela é usada para tratar artrite reumatóide, entre outras condições. O daltonismo apresenta uma falha na visualização das cores, no fundo de nossos olhos existe uma camada de células que se chama retina, camada sensível à luz de tecido que reveste a parte de trás do olho, e na retina temos células especificas denominadas cone, cones que detectam as cores, as cores básicas, padrão RGB (Red, Green e Blue; esse é mesmo padrão utilizados em computadores e televisões) vermelho,