Daltonismo

O daltonismo é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores. Normalmente esta perturbação tem origem genética, mas pode também ter outras origens, como uma lesão nos órgãos responsáveis pela visão, ou uma lesão de origem neurológica. O nome deste problema proveio do primeiro cientista a estudar o distúrbio, o químico John Dalton que também sofria desta anomalia. Este distúrbio pode ser limitador da vida dos seus portadores em muitos aspectos, uma vez que, na nossa sociedade a cor é utilizada em diversas áreas. Um daltónico terá dificuldades em ler alguns textos, percepcionar a sinalização rodoviária, navegar em alguns websites da Internet e em muitas outras atividades do quotidiano.
O daltonismo é causado pela insuficiência de algumas células denominadas de cones ou por as mesmas registarem uma anomalia no pigmento característico dos fotorrecetores no seu interior. Na retina humana existem três tipos de cones que são sensíveis à cor. Cada um destes cones é sensível a uma determinada faixa de comprimentos de onda do espectro luminoso, mais precisamente aos pontos situados a 419 nm (azul-violeta), 531 nm (verde) e 559 nm (verde-amarelo). Todas as outras cores que percepcionamos derivam de uma combinação destas três cores primárias. As tonalidades visíveis estão relacionadas com o modo como cada tipo de cone é estimulado, uma vez que, cada um dos três tipos de cones contém um tipo de proteína diferente, isto é, um fotorrecetor diferente. O cone sensível à faixa de comprimentos de 419 nm contém uma proteína denominada Blue-sensitive Opsin que é codificada pelo gene OPN1SW. Já o cone que é sensível à faixa de comprimentos de 531 nm contém a proteína Green-Sensitive Opsin que é codificada pelo gene OPN1MW, e por último, nos cones sensíveis à faixa de comprimento de onda 559nm está contida a proteína Red-Sensitive Opsin que é codificada pelo gene OPN1LW.
Normalmente o daltonismo é herdado a partir de