Câncer

CISPLATINA
NOME COMERCIAL
PLATIRAN (Bristol – Myers Squibb)
PLATISTINE (Pharmacia & Upjohn)
CISPLATEX (Eurofarma)
CISPLATINA (Asta Medica, Pharmacia & Upjohn, Zodiac e Eli Lilly do Brasil Ltda.)
CISPLATINA BIOSINTÉTICA (Biosintética)
CISPLATINUM LEDERLE ( Wyeth-Whitehall Divisão Lederle)
CISPLATYL (Rhodia Farma)
SIGLA
CDDP
ESTABILIDADE E CONSERVAÇÃO
- Antes da diluição:
Temperatura ambiente (25ºC), ao abrigo da luz. Atenção à data de expiração.
- Após diluição (até 0,6mg/ml):
Temperatura ambiente (25º C): até 24 horas ao abrigo da luz
Refrigeração (4ºC): até 96 horas ao abrigo da luz (quimicamente estável, porém sujeito à contaminação biológica). Soluções com concentração acima de 0,6 mg/ml podem precipitar sob refrigeração.
DOSE USUAL
- 40 a 120 mg/m2, EV, a cada três ou quatro semanas; ou
- 15 a 20 mg/m2, EV, durante cinco dias consecutivos a cada três ou quatro semanas; ou
- 1mg/kg/semana, EV, por seis semanas; ou
- 30 mg/m2/semana, EV
- 60 a 90 mg/m2 com tiossulfato
Como radiossensibilizante:
- 15 a 50 mg/m2, EV, até três vezes/semana (dose semanal total: 50 mg/m), concomitante à radioterapia
- 75 a 150 mg/m2, intra-arterial, a cada duas a cinco semanas
Redução de dosagem em função do clearance de creatinina:
> 60 ml/min: 100% da dose
< 60 ml/min: suspender
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
EV (endovenosa) sob infusão contínua, IA (Intra-arterial), intraperitoneal, intracavitária.
INCOMPATIBILIDADE E INTERAÇÕES
Incompatibilidade com cefepima, piperacilina, mesna, tiossulfato de sódio, tiothepa, soro glicosado 5%, nitrato de gálio, bicarbonato de sódio e fluorouracil. A droga interage com o alumínio formando um precipitado escuro inativo. Não deve, portanto, ser preparada e administrada através de equipamentos que contenham alumínio (agulhas, equipos, seringas etc.).
Com bleomicina, citarabina, metotrexato, etoposide, ifosfamida, probenecida e cimetidina: aumenta a toxidade.
Com aminoglicosídios e anfotericina B: aumenta a nefrotoxicidade.