Como acontece a sindrome de atp

Como acontece a síntese de ATP?
Como foi visto antes, a mitocôndria tem como uma das suas funções transformar a energia química armazenada nas ligações químicas do tipo carbono-carbono das moléculas orgânicas em um tipo de energia química que possa ser acessível a toda célula e nesse caso é a ligação fosfato-fosfato que existe no ATP. Mas para fazer isso, ela primeiro extrai energia da ligação química e armazena na forma de elétrons numa molécula energética que é o NADH. De uma maneira geral, os compostos orgânicos oxidados parcialmente, tanto no citoplasma quanto na mitocôndria, são transformados numa molécula de Acetil-CoA, que entra no Ciclo de Krebs é oxidado e a energia armazenada nas ligações químicas do acetato ligado Acetil-CoA vai ser armazenada sob a forma de uma molécula com poder redutor que é o NADH. São produzidas poucas moléculas de ATP e energia armazenada sob a forma de NADH, que vai fornecer indiretamente a energia necessária para a síntese de ATP. De que forma? Essa energia do NADH vai ser utilizada por um complexo de citocromos na MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA e por dois outros transportadores (ubiquinona, presente dentro da membrana, e citocromo c, proteína solúvel dentro do espaço intermembranar) que levam o elétron de um citocromo para o outro.
Inicialmente o que esse NADH faz é doar os elétron dele para o primeiro complexo citocromo que é o NAD.H redutase, que utiliza a energia desse elétron para transportar prótons do interior da matriz para o espaço intermembranar, o elétron é doado a ubiquinona que transfere para o complexo 2, chamado de citocromo c redutase e a energia adquirida desse elétron será utilizada da mesma forma, depois o elétron é transferido para o citocromo c que transfere para o complexo 3 que vai utilizar para transportar mais prótons de dentro da matriz para o espaço. E aí vai ser transferido para um aceptor final que é o oxigênio, formando água. (quatro prótons mais uma molécula de oxigênio = 2 água).
A célula não tem