Coloração de Gram

Colocaração de Gram

Resumo
Através do método da coloração de gram é possível diferenciar bactérias com diferentes estruturas de parede celular a partir das colorações que estas adquirem após tratamento com reagentes químicos específicos.
Este método é um dos mais importantes utilizados em laboratórios de microbiologia, sendo o primeiro passo para caracterização de amostras de bactérias. É possível analisar vários esfregaços por lamina, o que facilita a comparação de espécimes. Além disso, a lâmina pode ser montadas de forma permanente e preservadas como documentação.
Introdução
Em 1884, o médico-bacteriologista Hans Christian Joachim Gram desenvolveu uma técnica chamada, em sua homenagem Coloração de Gram que consiste em um esfregaço bacteriano, fixado pelo calor, com cristal de violeta, lugol, alcool-cetona e safranina, que é capaz de diferenciar, visualmente dois grupos importantes de bactérias: as gram-positivas, que se coram de roxo e as gram-negativas que se coram de rosa, de acordo com a estrutura da parede celular de cada uma.
O método de Gram consiste basicamente, em um preparo de um esfregaço de bactérias corando, sucessivamente, com um corante básico relacionado (cristal-violeta) e uma solução de iodo diluída, submetendo-se, posteriormente a um solvente orgânico. As bactérias descoradas rapidamente pelo solvente orgânico são chamadas de Gram-negativas, enquanto as que não se descoram são chamadas de Gram-positivas (Ferreira & Salgado, 1995).
As celulas gram positivas são capazes de reter o complexo violeta-iodo por possuirem parede celular mais rica em peptideoglicano do que as bactérias gram-negativas. Estas por sua vez, possuem uma camada de lipopolissacarideos como parte de sua parede celular. Quando aplicada a células o cristal violeta e o iodo penetram facilmente nas células formando o complexo CV-I, que é maior que a molecula do cristal violeta que entrou na fórmula, e por isso, não pode ser removido da camada intacta de