coloração de gram

INTRODUÇÃO
A coloração de Gram recebeu este nome em homenagem a seu descobridor, o médico dinamarquês Hans Cristian Joaquim Gram. Em 1884, Gram observou que as bactérias adquiriram cores diferentes, quando tratadas com diferentes corantes. Isso permitiu classificá-las em dois grupos distintos: as que ficavam roxas, que foram chamadas de Gram-positivas, e as que ficavam vermelhas, chamadas de Gram-negativas. Após descrição do método, inúmeras propostas de modificação foram feita.
Nas bactérias Gram-positivas a parede celular é formada principalmente por ácidos teicóicos e nas bactérias Gram-negativas, é formada principalmente por lipídeos. Por possuírem grande quantidade de ácidos teicóicos, após a coloração, as Gram-positivas formam um complexo corado azul intenso, que não é removido facilmente com álcool-acetona. As Gram-negativas não retêm a coloração após o tratamento com álcool-acetona e são reveladas posteriormente com solução de fucsina ou safranina, apresentando-se na coloração avermelhada.
Um modo de diferenciar as bactérias gram positivas das gram negativas é pelo método denominado coloração de gram. Esse método requer a utilização de corantes específicos, tais como lugol, saframina e cristal violeta. O lugol permite a formação de complexos CVI (Cristal Violeta Iodo) insolúveis em água, assim, o esfregaço com as bactérias apresentam, com o uso do cristal violeta, a coloração roxa.( Renata Gudergues –curso de farmacia e bioquímica na CEFET química/Rj )

OBJETIVO

Melhor visualização da matéria administrada em sala de aula sobre os dois grande grupos de bactérias existentes e sua diferenciação.

DESENVOLVIMENTO
Materiais utilizados:
Lãmina
Bico de Bunsen
Alça de Semeadura
Cristal violeta
Lugol
Álcool
Saframina/fuscina

METODOLOGIA
Em uma lâmina limpa, dentro da zona de segurança do bico de Bulsen, adicionam-se uma gota de