Biossintese viral do virus HBV

Os mecanismos e os primeiros eventos de adsorção e entrada nos hepatócitos ainda não estão bem estabelicidos. Sabe-se que vários receptores estao envolvidos nesse processo. Uma vez no citoplasma, ocorre o desnudamento do nucleocapsídeo, que depois é trasportado para o núcleo, liberando o genoma viral. O DNA viral de fita parcialmente dupla é convertido em um DNA circular de fita dupla covalentemente fechado (cccDNA). Esse DNA é responsável pela perpetuação da infecção pelo HBV, uma vez que essas moléculas servirão de moldes trasncricionais para a produção de RNA pré-genômico, no qual é essencial para a replicação, e de RNAsm que serão necessários para a tradução das proteínas virais. Todo o RNA viral é transportado para o citoplasma, onde sua tradução resultará nas proteínas do envelope viral, core, polimerase, assim como nos polipeptídios X e pré-core. Em seguida, os nucleocapsídeos são reunidos no citoplasma, e durante esse processo uma única molécula de RNA pré-genômico é incorporada na montagem do core viral. Uma vez que o RNA é encapsidado, a transcrição reversa é iniciada, a sístese da fita dupla do DNA é sequencial. A primeira fita é feita a partir do molde de RNA encapsidado. Durante ou após a síntese dessa fita, o RNA é degradado e a síntese da segunda fita é iniciada, utilizando-se a fita de DNA recém-sintetizada como molde. Alguns nucleocapsídeos, contendo o genoma maduro, são transportados de volta para o núcleo, onde seus DNAs genômicos podem ser convertidos em cccDNA para manter um estoque intranuclear estável de moldes transcricionais. A maioria, entretanto, passa pelo retículo endoplasmático rugoso para adquirir o envelope lipoprotéico. Como o envelope formado pelas proteínas de superfície L, M e S, os vírions presentes nas vesículas do retículo endoplasmático rugoso são